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Science:揭示肿瘤抑制基因BAP1失活为何仅促进肿瘤在特定组织中形成

2019年4月21日讯/生物谷BIOON/---众所周知,肿瘤抑制基因的丧失导致一小部分癌症出现在特定组织中。但是为什么仅是那些组织?由肿瘤抑制基因发生突变引起的恶性肿瘤具有不明原因的组织倾向性。比如,一种称为BAP1的肿瘤抑制基因编码组蛋白H2A的去泛素化酶,但是生殖细胞中的BAP1突变主要与葡萄膜黑色素瘤和间皮瘤存在关联。在一项新的研究中,来自美国基因泰克公司的研究人员在一种BAP1诱导性癌症

2019-04-21

研究发现果蝇KDM5基因通过调控肠道菌群和免疫稳态影响社交行为

 孤独症是一种广泛的神经发育障碍疾病。典型的孤独症行为主要表现为社会交往障碍、言语和非言语交流缺陷、兴趣狭窄和重复刻板行为等临床特征。目前已成为世界上人数增长最快的严重性病症,现在全球每20分钟就有一个孩子被诊断为孤独症,已成为危害严重的全球公共健康问题。另一方面,孤独症给患者和家人带来长期沉重的生活、经济和精神压力,并日益成为一个社会问题。近日,南京医科大学生殖医学国家重点实验室研究团

2019-04-13

PNAS:特殊药物或能通过诱发幽门螺杆菌基因突变来有效抑制胃癌发生

2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自范德堡大学医学中心的科学家们通过研究发现,目前作为一种化疗制剂治疗多种类型的药物或许在治疗胃癌上也表现出了巨大潜力;研究者发现,除了已知能阻断癌细胞的生长外,名为DFMO(二氟甲基鸟氨酸)的药物还能直接作用幽门螺

2019-04-02

CJASN:仿制类免疫抑制剂能够降低器官移植术后治疗费用

2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据在美国肾脏病学会临床杂志(CJASN)上发表的一项研究,免疫抑制药物仿制药的推出为器官移植患者带来了可观的成本节约。接受器官移植的个体必须服用终身免疫抑制药物以防止免疫排斥。目前,保险公司Medicare为肾移植后的前3年提供免疫抑制药物的保险,患者在此之后可能面临大量的自费用药费用。大约十年前,美国两种最常用的免疫抑制药物他克莫司和霉酚酸酯专

2019-03-01

Adv Mat:上海药物所开发肿瘤微环境响应纳米前药递送系统克服肿瘤免疫抑制

2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——据报道化学免疫疗法可以通过刺激产生免疫原性细胞死亡(immunogenic cell death,ICD)来激活产生强烈的T细胞抗癌免疫反应,基于此目前已经有数个相关的临床试验正在进行中。图片来源:Advanced Materials但是现在的化学免疫疗法仅应用于一小部分病人,主要原因是药物递送效率低以及肿瘤微环境的免疫抑制效应。为了解决这个些问题

2019-02-17

研究揭示高温抑制植物免疫但促进开花的传代记忆表观遗传机制

 2月18日,Cell Research 杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所何祖华研究组与中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组合作完成的研究论文,题目为An H3K27me3 demethylase-HSFA2 regulatory loop orchestrates transgenerational thermomemory in Arabi

2019-02-21

Nat Med:研究揭示脑胶质瘤是否对免疫检查点抑制剂产生响应的分子机制

2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——尽管免疫检查点抑制剂已经成功用于治疗一系列肿瘤,但是它们治疗脑胶质瘤的疗效并不显著,也无法预测其疗效,同时仅仅只有低于10%的病人可以产生长期的反应。图片来源:Nature Medicine为了明白脑胶质瘤病人对免疫检查点抑制剂产生反应的决定因素。来自哥伦比亚大学的研究人员对66名使用PD-1抑制剂(nivolumab或pembrolizumab)

2019-02-17

前列腺癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)联合PARP抑制剂Lynparza(利普卓)表现出喜人疗效证据

2019年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会(ASCO-GU)于2月14-16日在美国旧金山召开。此次会议上,肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合多种药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ib/II期KEYNOTE

2019-02-18

基因编辑领域的灾难,人类存在适应性免疫系统针对Cas9

 CRISPR-Cas9系统是基因组编辑的强大工具,可以精确修饰特定的DNA序列。正在进行许多努力以使用CRISPR-Cas9系统来治疗性地纠正人类遗传疾病。最广泛使用的Cas9直系同源物来自金黄色葡萄球菌(SaCas9)和酿脓链球菌(SpCas9)。鉴于这两种细菌以很高的频率感染人群,在体内是否预先存在的适应性免疫应答对于这两种Cas9,还不是很清楚。2019年1月29日,斯坦福大学P

2019-02-01

强生与Argenx达成免疫肿瘤学合作,开发免疫检查点CD70抑制剂cusatuzumab

2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --Argenx是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发基于差异化抗体的创新疗法深度管线,用于治疗严重的自身免疫性疾病和癌症。该公司开发的候选药物,有潜力成为针对新靶标的首创(first-in-class)疗法或针对已知复杂靶标的同类最佳(best-in-class)疗法。利用其基于强大的美洲驼(llama)免疫系统的SIMPLE抗体平台,Argen

2019-01-27