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金正到底得的什么? 金氏家族具有严重的遗传

 作为朝鲜最高领导人的金正恩,20多天一直没有在公开场合露面,似乎太不正常;加上朝鲜电视台先前播出的金正恩视察画面中,金正恩走路时一瘸一拐,这引发了韩国媒体关于金正恩健康状况的猜测。为了回应韩国媒体

2015-03-26

全球首个糖尿性视网膜病变(DR)药物诞生,FDA批准氏Lucentis第四个适应症

罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争,Lucentis率先拿下DR适应症,标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近,罗氏必须抓住首发优势,竭尽全力快速抢占市场。

2015-02-13

失而复得,氏白血药物Gazyvaro重获NICE批准

英国国家健康与临床卓越研究所 (NICE)近日撤回了对罗氏白血病药物Gazyvaro的限制,目前Gazyvaro仍处于英格兰和威尔士的NHS批准过程中。

2014-12-03

$26亿的豪赌:Celgene公布反义核酸药物惊人II期疗效数据

26亿美元投资的口服反义核酸药物Mongersen,将为克罗恩病的临床治疗带来一场革命。

2014-10-22

拜耳Eylea糖尿性黄斑水肿(DME)临床击败诺华和氏Lucentis和Avastin

Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症,该项疗效比较研究,Eylea击败Lucentis和Avastin,使得Eylea在DME领域更具影响力。

2014-10-22

罕见IPF市场:氏 vs 勃林格 好戏上演——FDA同时批准2种IPF新药

罕见病IPF领域,罗氏大战勃林格,好戏上演!FDA同时批准2种特发性肺纤维化(IPF)药物,双方再次回到起跑线上!

2014-10-19

全球No.1添第8个适应症——FDA批准Humira用于儿科克病患者

Humira(修美乐)是全球最畅销的药物,2013销售额达106亿美元,位列《2013全球最畅销TOP 25》榜单之首。适应症已达8个之多。

2014-09-26

IBD:科学家揭示引发发生的遗传改变

来自爱丁堡大学的研究人员指出,克罗恩病患者机体的遗传改变或许可以帮助开发治疗该疾病的新型疗法。

2014-08-29

PLoS ONE:揭示氏病患者肠道组织纤维化的分子机制

2013年2月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中,来自布里斯托大学的研究者通过研究揭示了,蛋白质IL-13或许是克罗恩氏病患者发展成为纤维化的关键,这将帮助研究者开发新型的药物来治疗克罗恩氏病患者。 克罗恩氏病是一种慢性炎性胃肠道疾病,目前并没有有效的治愈方法。

2013-02-04

葛兰素史增加对Amicus的投资用于法布里药物开发

20个月以前,葛兰素史克(GSK)向Amicus制药公司提供了6000万美元的投资,用于研发治疗法布里病的药物。17日GSK对Amicus制药增加了1860万美元的投资,用于进一步推进与Amicus制药关于罕见病治疗的技术协定。 在这一项新的协议中GSK与坐落于新泽西州的生物技术公司Amicus制药将合作开发针对法布里病的药物盐酸米加斯他(migalastat HCl)的配方。

2012-07-18