Agenus在美国撤回PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)上市申请,贝达药业引进中国!
此次撤回BLA,是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达),该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合。
以岭药业重磅妇科产品亮相西普会
日前,第十四届西普会在海南博鳌隆重举行,以岭药业作为医药行业代表亮相西普会。以岭药业副总经理纪珍强在中国医药供零合作与发展论坛上,做《品类扩容下品牌升级对终端获客引流的价值》主题报告,并结合近期以岭药业创新中药乳结泰胶囊的上市,分享了企业与终端品牌品类共建、零售消费升级的新思考。
基石药业CS5001(ROR1 ADC)研究数据作为重磅研究摘要在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上公布
10月8日,港股上市创新药企基石药业(HK,2616)宣布,,其潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)的临床前研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会(AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics)重磅研究
基石药业入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”
9月26日,在第六届中国医药创新与投资大会上,一年一度的“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”公布。港股上市创新药企基石药业(HK: 2616)凭借其卓越的研发能力和成果入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”榜单,并荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”,跻身行业创新领导者行列。
基石药业于ESMO年会公布舒格利单抗III期肺癌重磅研究数据
肺癌是中国发病人数和致死人数最多的癌症种类。其中,肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%。而NSCLC中III期和IV期约占75%。因此其最新研究成果也被业界关注。9月16日至21日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2021年会以线上形式召开。港股创新药企基石药业(HK:2616)舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选E
基石药业CS5001(ROR1 ADC)研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会重磅研究摘要(LBA)
结果表明,CS5001是一款有望在ROR1高表达的血液肿瘤和恶性实体瘤中都具有精准治疗潜力的候选药物。
基石药业ESMO公布艾伏尼布AML中国研究数据 IDH1突变型肿瘤迎来新疗法
急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,被称为中老年人的“噩梦”。 在美国,每年约有2万新发病例,患者五年生存率为29%。
ESMO最新数据证实基石药业PD-1单抗与CTLA-4单抗联合疗法具有优异抗肿瘤活性
在肿瘤免疫治疗领域,CTLA-4和PD-(L)1是最先得到证实的靶点。PD-(L)1单抗已有多个上市, CTLA-4单抗也已有一个获批,诸多品种在研。
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力,有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日,港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。