吉利德艾滋病药物Biktarvy三期临床显示高效病毒抑制
据外媒报道，在第28届逆转录病毒和机会感染会议上，吉利德科学公司公布了艾滋病三合一复方药物Biktarvy两项III期临床研究的四年新数据，这两项研究在先前未接受HIV药物治疗的初治HIV-1成人感染者中开展，证实了Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，在研究中Biktarvy表现出高病毒学抑制率，且没有发生治疗引起的
葛兰素史克单片双药艾滋病治疗药物多伟托®在中国正式获批
跨国医疗保健公司葛兰素史克（以下简称“GSK”）今天宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉韦片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准。多伟托®是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。与传统三联治疗方案相比，多伟托®既能减少人类免疫缺陷病毒（以下简称“HIV”）感染者服用抗逆转录
葛兰素史克first in class艾滋病新药II期概念性验证研究成功
3月9日，GSK旗下ViiV Healthcare公司宣布GSK3640254在IIa期概念验证研究中获得积极数据，显示出了良好的药物剂量-抗病毒效应关系，其中140mg和200mg剂量组显着地降低了血浆中HIV-1 RNA载量。详细数据将在2021年逆转录病毒和机会感染虚拟大会（CROI 2021）上公布。GSK3640254是一款
我国增加12个病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围
国家卫健委发布《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》（以下简称《通知》），宣布将12个病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围。《通知》指出，为进一步推进儿童血液病恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作，维护儿童健康权益，将中枢神经系统肿瘤（脑胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜肿瘤）、恶性生殖细胞瘤、头颈胸部肿瘤（鼻咽
全球艾滋病市场：必妥维成长为领导品种 吉利德稳居第一
2021年02月03日、04日，葛兰素史克、吉利德先后公布2020年全年业绩，由于艾滋病均是两家企业非常重要的一个业务领域，这篇文章便希望借此契机介绍全球艾滋病市场重要趋势，以下分析整理了全球艾滋病市场主要药物的10年市场数据，从品种、公司、联合用药方案几个方面做了大致介绍。一．突破70亿美元，必妥维迅速成长为领导品种艾滋病正逐渐成为慢性疾病，全球市场也在快
吉利德和Gritstone达成7.85亿美元治疗艾滋病合作
日前，吉利德科学公司（Gilead Sciences）与Gritstone Oncology宣布达成合作、选择和许可协议，共同开发一种基于疫苗的、可以治愈艾滋病的免疫疗法。根据交易条款，吉利德将向Gritstone支付3000万美元的现金和3000万美元的股权投资。吉利德将负责HIV疫苗的第一阶段试验，并将拥有独家许可授权，以便在第一
艾滋病治疗革命：FDA批准首个长效HIV药物，每月仅需一次治疗
由全球制药巨头强生公司旗下杨森制药与知名艾滋病治疗企业ViiV Healthcare合作开发的Cabenuva获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准，以取代传统的抗逆转录病毒方案，用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的成人患者。据悉，这是FDA批准的首个针对HIV成年患者的完整注射方案，患者仅需每月接受一次治疗，就能达
艾滋病治疗革命，365天变12或6天！全球首个长效注射方案cabotegravir/rilpivirine欧盟获批!
这款长效注射疗法，每个月或每2个月注射一次，全年仅需注射治疗12天或6天。
