Nature：艾滋病基因疗法在动物体内效果显著
2011年12月1日是“世界艾滋病日”，英国《自然》杂志网站11月30日刊登了来自美国加州理工学院等机构研究人员的最新研究成果"Antibody-based protection against HIV infection by vectored immunoprophylaxis”，他们探索出的一种艾滋病基因疗法在动物实验中取得成效。实验证明感染大剂量艾滋病病毒的实验鼠也可受到保护。
科技力量防治艾滋病
12月1日是世界艾滋病日。今年世界艾滋病日的主题是“实现‘零’战略目标——零新发感染、零歧视和零死亡”，我国艾滋病日主题是“行动起来，向‘零’艾滋迈进——全面预防、积极治疗、消除歧视”。 30年前，艾滋病刚刚出现的时候，人们因为对其一无所知而感到无助和恐慌，但科学研究使得我们在今天拥有了不少能够与艾滋病抗争的武器，比如在科技较为发达的欧洲，针对艾滋病的研究成果正在不断涌现。
卫生部2012年中央补助地方公共卫生专项资金艾滋病防治项目中标公告
一、采购项目名称：卫生部2012年中央补助地方公共卫生专项资金艾滋病防治项目 二、采购人：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 三、招标采购代理机构：中招国际招标有限公司 地 址：北京市海淀区皂君庙14号院9号楼518室 邮政编码：100081 电 话：010-62108297、62108178 传 真：010
Lancet：科学家提出防止艾滋病蔓延新方案
世界卫生组织(WHO)的科学家11月25日提出一项防止艾滋病蔓延的新方案，根据该方案，如果生活在艾滋病重灾区的所有人都定期接受检查和治疗，理论上艾滋病病毒可以在10年内被消除。 10年减少95% WHO科学家的这一研究成果26日在著名医学杂志《柳叶刀》上发表。根据这项新计划的设想，撒哈拉以南的非洲艾滋病重灾区所有人自愿每年进行艾滋病检查，一旦发现感染艾滋病病毒，立即进行药物治疗。
吉利德公司艾滋病治疗药Stribild即将或欧盟批准
欧洲药品局（EMA）人用药委员会（CHMP）即将批准吉利德公司Stribild片市场准入申请（MAA）。 Stribild是一种日服单片，用于治疗HIV-1感染的成年人，这是一种四合一的抗逆转录药。 吉利德公司主席兼首席执行官约翰马丁（John Martin）说：“Stribild有很好的安全性、耐受性和药效，我们相信它能够帮助患者。
美国叫停一项艾滋病疫苗临床试验
据美国媒体4月28日报道，美国国家过敏症和传染病研究所已叫停一项持续约4年的艾滋病疫苗临床试验，原因是疫苗不能降低高危人群感染艾滋病病毒的风险。这被认为是研发艾滋病疫苗努力的又一次挫折。 这项名为HVTN505的临床试验自2009年开始实施，目前正处于二期临床试验第二阶段。美国19座城市共约2500名同性恋志愿者参与试验，其中一半人注射疫苗，另一半则注射安慰剂作为对照组。
PLoS Pathogens：关闭vif基因杀死艾滋病毒
2013年3月30日 讯 /生物谷BIOON/ --人体细胞中有一个内在的能力来摧毁HIV。然而，该病毒已经演变成包含一个功能基因，能阻止人体细胞这种能力。但当病毒的这种基因被删除后，人类先天免疫系统就能破坏艾滋病病毒。 上述现象已经在实验室试管实验中实现，现在北卡罗莱纳州大学医学院研究人员已经证明，同样的现象也能发生在小鼠模型中，或许将来是一个充满希望的HIV治疗策略。
第10期：治愈艾滋病的曙光
7月22至27日，第19届世界艾滋病大会在美国华盛顿举行，主题为“齐心协力扭转潮流”（Turning The Tide Together），期间不时发布的积极研究成果和数据，让人们看到控制艾滋病疫情的希望。期间，世界首例艾滋病治愈患者蒂莫西·布朗现身，表示自己是“艾滋病能够治愈的活生生的例子”，他曾接受的造血干细胞移植及相关的基因疗法治疗艾滋病引人关注。
细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径
2007年，蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时，意外地治愈了艾滋病，成为世界首例艾滋病治愈患者，因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究，开辟艾滋病治疗新途径。
Nature：感染艾滋病毒的T细胞是病毒传播的运输载体
通过粘膜表面进入机体后，人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）传播到淋巴组织，造成免疫系统的全身性感染。这种病毒早期传播的机制是不清楚的。体外研究表明，在感染和未感染的T细胞之间的稳定联系的病毒突触的形成，大大提高病毒转移的效率。但是目前还不清楚，在细胞持续运动于上皮和淋巴组织的条件下，体内T细胞间的接触是否足够稳定以利于功能性突触的形成。。