这种普通的避孕措施将艾滋病感染率增加了40%！
【常见的节育措施与HIV感染风险有关】根据发表在《内分泌学会》杂志上的内分泌研究综述，名为DMPA的避孕注射可能有助于保护撒哈拉以南非洲地区和其他高风险地区的妇女感染HIV病毒。在撒哈拉以南的非洲地区，主要的避孕方法是醋酸甲孕酮（DMPA），每三个月注射一次，。人类的研究表明，使用DMPA可能将HIV感染风险增加了40%。其他避孕注射方式与艾滋病毒感染没有表现出相同的相关性。在这篇文章中，作者回顾
CAR-T细胞疗法再现颠覆性进展，助力实现艾滋病功能性痊愈！
【利用CAR- T细胞的基因治疗可以提供长期的抗艾滋病保护作用】近年来，艾滋病的治疗已经取得了很大的进展，抗逆转录病毒疗法的发展使很多艾滋病感染者可以像健康的人那样生活，但是谈到根治艾滋病还是遥不可及。研究人员们一直在进行各方面的尝试，包括HIV疫苗，希望可以帮助艾滋病感染者摆脱长期使用药物的困扰，实现功能性痊愈，同时也可以降低医疗带来的成本。研究人员通过基因治疗设计了造血干细胞，使其携带嵌合抗原
研究确定HIV候选疫苗新基准，艾滋病疫苗需要多久能够上市？
【研究确定了候选艾滋病毒疫苗的基准】来自拉霍拉过敏和免疫研究所的研究人员们指出艾滋病候选疫苗的基准，研究报告发表于《免疫》杂志上。在报告中，研究人员表示，在适当的条件下，我们可以成功的战胜HIV病毒。拉霍拉过敏和免疫研究所疫苗部门的研究人员表示：“在早先的一项研究中发现，我们可以在大多数人身上找到B细胞，但细胞频率很低，大约是百万分之一。我们不知道的是，这些细胞是否足以引起有效的免疫反应，此次研究
BMJ：解读中国1型糖尿病现状：儿童患者数量不断增加 成年患者也频繁出现
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志The BMJ上的研究报告中，来自中山大学第三附属医院的研究人员通过研究表示，尽管目前中国1型糖尿病的发生率在全球最低，但在过去20年里，中国15岁以下1型糖尿病患者的发病数量发生了快速地增长。这项研究还指出，中国大部分的1型糖尿病患者都为成年人，这或许就需要国家提供更多的资源来改善成年患者的情况。图片来源：diabetes
艾滋病研究突破：团队研发精准方法，让HIV无处可逃！
【团队开发了更准确的工具来跟踪新的HIV感染】杜克大学人类疫苗研究所的研究人员领导了一个更准确的方法来衡量在人群中艾滋病毒感染的发生率，这将有助于改善全世界艾滋病的研究和预防战略。新方法更准确地确定了新的与长期感染，确定在何处目标公共卫生措施和研究的重要区别，以及评价干预措施是否成功减少艾滋病毒传播。研究人员表示：“最近艾滋病的治疗取得了很大的进步，包括治疗和预防HIV感染的有效抗逆转录病毒药物，
研究人员找到中和HIV病毒的捷径，有望生成全新的艾滋病疫苗
【克服艾滋病毒疫苗的困难】事实证明，开发一种预防艾滋病毒感染的疫苗是异常困难的。其中一个原因是，初治的前体B细胞可以产生成熟的B细胞产生抗体，成功的HIV疫苗抗体是极为罕见的。在2017年12月26日免疫网上发行的杂志中，来自La Jolla过敏与免疫学研究所的研究人员（LJI）表明，在早先的一项研究中发现，我们可以在大多数人身上发现这些B细胞，但在极低的细胞频率下，大约一百万个细胞中有一个。我们
CAR-T治疗儿童血液病在渝试点，重庆市儿童医疗救助开辟绿色通道
会议推荐：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 记者日前从重庆市红十字会儿童医疗救助基金会了解到，目前，儿童血液病治疗有了新方案，国家重点研发计划资助项目“儿童重症遗传病基因编辑、干细胞以及药物治疗，正在重庆市部分医院临床治疗中小范围开展，对这一全新儿童重症血液病治疗方案，重庆市红十字会儿童医疗救助基金会将开辟医疗绿色通道，资助推广。今年12岁的易梦蝶是荣昌某小学5年级的学生。今年年初，
世界艾滋病日 强生启动HIV疫苗关键试验
12月1日是世界艾滋病日（World AIDS Day）。今天，强生（Johnson & Johnson）公司宣布与其全球合作伙伴启动首个在研嵌合型HIV-1预防性疫苗的疗效研究，用以评估该疫苗在2600名非洲女性中预防HIV病毒的能力。人类在与艾滋病的全球战斗中已经取得了重大进展，包括研发出关键的抗逆转录病毒疗法和艾滋病预防工具，但该疾病仍然是目前严重的全球健康威胁之一。目前
功能治愈艾滋病 艾博卫泰要"鸡尾酒"配方
中国首个抗艾创新药，长效艾博卫泰要组合用药了。自从今年7月，南京前沿生物签署了和美国洛克菲勒大学的合作协议，获得广谱中和HIV抗体3BNC117的全球许可后，公司正积极努力，争取明年在中美同时开始临床试验，联合艾博卫泰和这种功能性抗体的联合用药。简化艾滋病的治疗已经是趋势。过去一次一大把的用药正在改变。最近，美国食品药品管理局（FDA）批准了一个二合一的联合用药。11月21日，FDA批
儿童罕见病新药如何提速？
根据这个长达14页的指导性草案，儿科罕见病新药研究可能面临减免一些临床研究的需要。这个草案的中心，是如何减少需要服用安慰剂的患者的数量。和所有的新药研究一样，儿科罕见病临床试验需要对比控制组和治疗组的患者，从而发现新药的疗效。而控制组的患者接受的是没有药物活性的安慰剂。指南草案“可以消除对某些临床研究的需求。并且当需要儿童临床研究时，可以减少接受安慰剂的儿童数量，接受可能有用的药物”。