Cell Rep Med | 浙江大学赵鹏/阮健/盛剑鹏/包暄文确定了巨噬细胞导向模块作为结直肠癌的潜在治疗靶点
该研究揭示了CCIM拓扑模式，并揭示了CCIM组件在重编程抑制性CRC TME中的重要性。
参会攻略｜聚焦科技金融，赋能医健新赛道，2023昌平医药健康金融投资创新论坛倒计时3天
近年来，北京高度重视生物医药产业发展，在加快推动国际科技创新中心建设中，聚焦科技创新、生物医药、数字经济等重点领域深耕细作，取得了丰硕成果。
mRNA疫苗三剑客之一的斯微生物暂停工厂生产，称已无新冠疫苗需求
2023年7月19日，一张关于“某某（上海）生物科技股份有限公司降低运营成本、相关人员待岗”的通知截图流出。图中称，因外部客观环境发生重大变化，且考虑到天慈工厂近期无明确大规模
AD药物尚未盈利，渤健裁员11%，预计节省10亿美元
渤健还停止了 BIIB132 的开发工作，BIIB132 是一种治疗罕见神经退行性疾病（简称 SCA3）的实验药物，并正在考虑是否启动一项中期临床试验，以评估其另一种药物 BIIB131 在急性缺血性
成立仅两年，渤健前高管创立的基因疗法初创关停
在成立不到两年后，非病毒基因疗法开发商 Intergactic Therapeutics 由于现金不足，宣布关停，并解雇了所有员工。
STTT：傅阳心/刘龙超/乔健开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药
该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2，通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”，提升了CLDN单抗治疗的效果，同时也实现了IL-2的安全有效递送。
饶毅创建的华毅乐健再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组
2023年8月22日，中国苏州，苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健），一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司，今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445
极客基因“新型T细胞药物开发”项目被科技部评为“全国颠覆性技术”
由科技部主办，科技部火炬中心承办的2022年全国颠覆性技术创新大赛(下称大赛)总决赛不久前落下帷幕，苏州极客基因科技有限公司创始人雍军博士和核心团队携“基于高通量转录组技术的新型T细胞药物
Cell Stem Cell：蔡秀军/惠利健团队开展转分化肝细胞生物人工肝治疗肝衰竭的临床研究
该研究建立了临床级hiHep-BAL，先在临床前大动物实验中证明了hiHep-BAL可以治疗术后肝衰竭，进而在大肝切病人中证明其安全性和初步疗效。 这是转分化来源人功能细胞的首次临床应用，也是hiH
Cell Stem Cell：惠利健/李虹/李亦学团队揭示炎症信号通过诱导肝细胞去分化促进肝脏再生
该研究揭示了肝脏损伤下巨噬细胞的炎症信号通过损伤特异的转录调控模式诱导肝细胞去分化的机制，该机制为探索诱导体内重编程的因子，开发治疗肝脏疾病相关药物，奠定了重要的理论基础。