NEJM：探究COVID-19假阴性测试结果的挑战和影响
2020年6月15日讯/生物谷BIOON/---在美国各地的社区努力应对COVID-19大流行的影响时，许多人把重点放在缺乏广泛的测试上，并认为这是国家安全重新开放的主要障碍。随着这方面的进展，人们的关注点已经转移到测试的准确性上，主要是抗体测试，其目的是为了识别先前的感染。但是，根据近期发表在NEJM期刊上的一篇论文，来自美国达特茅斯卫生政策与临床实践研究
默沙东Keytruda(可瑞达)获批：单药二线治疗PD-L1阳性食管鳞状细胞癌(ESCC)!
在中国，Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症，包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。
北京14日检测76499人阳性59份 河北新增3例为北京确诊密接者
6月14日0时至24时，新增报告本地确诊病例36例、无症状感染者6例，无新增疑似病例。截至6月14日24时，累计报告本地确诊病例499例，累计出院411例，在院79例，累计死亡9例。尚在观察的无症状感染者7例。6月14日0时至24时，无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。截至6月14日24时，累计报告境外输入确诊病例174例
JCM：样品失活会导致COVID19检测假阴性的出现
为了在测试SARS-CoV-2临床样品时保护医学实验室人员免受感染，大多数实验室在测试之前会将病毒样品灭活。 目前尚未确定灭活操作对检测结果的影响，但据估计，灭活后导致的假阴性率为30％至50％。
美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
HER2阳性胃癌首个ADC药物！阿斯利康/第一三共Enhertu显著延长患者生存，将重新定义胃癌治疗！
Enhertu将成为治疗HER2阳性胃癌的第一个抗体药物偶联物(ADC)药物，将为这类毁灭性癌症带来一个重要的新疗法。
罗氏Rozlytrek欧盟即将获批，治疗各类NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌！
Rozlytrek将成为罗氏在欧洲的第一个肿瘤不可知论（tumor-agnostic，即与肿瘤类型无关，“不限癌种”）疗法。
DESTINY-CRC01II期临床试验显示，Enhertu治疗HER2阳性转移性结直肠癌患者的肿瘤缓解率达45.3%
阿斯利康和第一三共株式会社开展的DESTINY-CRC01II期临床试验结果表明，Enhertu（trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201）用于既往接受过两线及以上标准治疗的HER2阳性、不可切除和/或转移性结直肠癌患者，具有临床意义的疗效。 结直肠癌是全球第三大常见癌症，也是第二常见致死癌症[ ]。目前尚无获批用于HER2
ALK阳性肺癌一线治疗！武田新一代ALK抑制剂Alunbrig获美国FDA批准，疗效显著优于辉瑞Xalkori！
2020年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。在欧盟，Alunbrig于