国家食品药品监督管理局关于注销鼠疫菌F1抗原等2个药品批准文号的通知
2013年01月07日 发布 甘肃省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销鼠疫菌F1抗原(国药准字S10820130)等2个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。（生物谷Bioon.com） 特此通知。
Idenix从诺华处收回C型肝炎候选药物相关权利
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Idenix制药公司宣布，已从瑞士合作伙伴及利益相关方诺华（Novartis）处收回了C型肝炎候选药物全球开发、销售及许可权利。 Idenix C型肝炎实验性药物已引发了广泛投资者的兴趣，称有关当前及未来用于任何疾病、处于开发阶段药物，诺华所获得的授权许可已被终止。
一种阻断VEGF-B信号 治疗糖尿病的候选药物
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/ --近日，CSL公司开发出一种在动物模型上即能防止2型糖尿病发生，又能扭转疾病发展的新的候选药物。该候选药物阻断血管内皮生长因子B（VEGF-B）信号，这样可以防止脂肪积累在“错误”的地方如心脏肌肉内。其结果是，在这些组织内的细胞能再次响应胰岛素，血糖恢复到正常水平。相关研究论文发表在著名科学杂志Nature上。
Symphogen公司候选双抗药物Sym004获默克（Merck KGaA）2500万美元预付款
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）就有关抗癌候选药物Sym004开发的全球独家授权，将支付Symphogen公司2000万欧元（约合2500万美元）的预付款。Sym004是一种靶向于表皮生长因子受体（EGFR）的抗体混合物。
FDA授予Alvine公司乳糜泻候选药物ALV003快速审定资格
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --一家致力于开发乳糜泻疾病治疗的公司——Alvine制药，今天宣布，其乳糜泻候选药物ALV003获得了FDA的快速审定资格（Fast Track designation），用于乳糜泻患者的潜在治疗。Alvine目前正在开展ALV003的II期临床试验。
诺和诺德计划启动糖尿病候选药物semaglutide的III期开发项目
2012年6月22日，诺和诺德（Novo Nordisk）将启动糖尿病候选药物semaglutide的III期开发研究，semaglutide是每周一次的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物。已在2010年成功完成了II期开发。 诺和诺德执行副总裁兼首席科学官Mads Thomsen称，semaglutide有望进一步改善2型糖尿病的治疗。
Idenix公司HCV候选药物IDX184 IIb临床试验获积极性结果
6月19日，美国制药公司Idenix Pharmaceuticals发布IDX184联用聚二乙醇干扰素（PegIFN）及利巴韦林（ribavirin，RBV）在I型丙型肝炎病毒（HCV-I）感染患者的IIb临床研究结果。
OXiGENE公司急性髓细胞性白血病候选药物获FDA孤儿药地位
2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病（AML）候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权，除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。
百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。
：一种信息学算法快速筛选肿瘤特异抗原的方法
2012年11月14日讯 /生物谷BIOON/ 近日，由北京大学医学部免疫学系的研究人员和美国贝勒医学院合作，在筛选肿瘤特异抗原方面取得重要成果。最新代表性研究论文于近日在线发表在《癌症研究》（Cancer Research）上。 肿瘤特异抗原（Tumor-specific antigen, TSA）具有在正常组织低表达，而在肿瘤组织中高表达的特点，对肿瘤的早期诊断和肿瘤免疫治疗都十分关键。