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PNAS:成功开发出强效的蛋白酶体β2点抑制剂来抑制癌症生长

在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和布莱根妇女医院的研究人员开发出强效、特异性地抑制蛋白酶体的另一个活性位点---β2---新药物。相关研究结果于2023年12月13日在线发表在PNAS期刊上。

2023-12-25

科研人员实现人类蛋白质组中赖氨酸点的功能解码

本研究利用碱基编辑技术成功建立了高通量的氨基酸精度功能性筛选方法,为系统性研究蛋白质功能和调控机制提供了新的有效手段。

2023-12-11

林鑫华/于颖彦/汪阳明/贺永等10学术大咖重磅加盟!2024(第四届)类器官大会即将启航!

2024(第四届)类器官大会—类器官与新药研发暨ISoOR 2024国际类器官高峰论坛3月7-8日上海雅居乐万豪侯爵酒店

2024-01-18

张锋的两学生创立新型基因编辑公司,获超2亿美元融资,开发新一代细胞和基因疗法

研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试,他们发现,PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成,而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。

2023-12-27

蛋白酶特异性底物裂解点预测方面取得新进展

近日,西北农林大学信息工程学院李富义教授团队在蛋白酶特异性底物裂解位点预测方面取得重要研究进展,研究论文“ ProsperousPlus : a one-stop and comprehe

2023-11-14

全球30余专家学者联合倡议:应全面研究阿尔茨海默病的神经变性机制,寻找神经保护的靶点与策略

除了以上研究领域之外,还有一系列涉及神经保护的领域也在开展相关研究,期待在ADNRI的倡议下,有更多研究者加入到这项意义非凡的研究中。

2023-12-27

Mol Cell:魏文胜团队实现人类蛋白质组中赖氨酸点的功能解码

该研究利用ABEmax系统在人视网膜色素上皮细胞系RPE1中构建了靶向赖氨酸位点的sgRNA文库,包含约30万条sgRNA,覆盖了85%的编码基因、85%的蛋白质以及35%的赖氨酸密码子。

2023-11-25

里程碑时刻:首个CRISPR疗法获批上市,已有百患者接受治疗,售价将高达200万美元

医学科学家、前诺华生物医学研究院总裁 Jay Bradner 博士表示,CRISPR疗法的首次获批,对技术创新者来说是一个里程碑,对研究这一机制的生物学家来说也是如此。

2023-11-18

30亿美元融资,4诺奖得主加盟,抗衰老公司Altos Labs成立以来取得了哪些突破?

衰老是一种自然过程,随着时间的流逝,万事万物都会走向衰败,这似乎是无法更改的自然规律。近年来,随着全球老龄化浪潮的加速,世界各国纷纷掀起了一股抗衰老研究的热潮,各种抗衰老药物和疗法也相继被发掘,许多富

2023-11-14

【下周开幕】30院士\PI\研究员重磅加盟2023(第九届)肠道微生态与健康研讨会,邀您共议肠道菌群产学研用一体化!

由上海交通大学生命科学技术学院、复旦大学微生物组中心、中国科学院上海免疫与感染研究所微生物发育与健康研究中心、究本科技、生物谷联合主办的2023(第九届)肠道微生态与健康研讨会16-17日即将召开!

2023-12-06