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Cell:自体炎症治疗新方法!口服微蛋白用于治疗炎症性肠病

本研究为自体炎症疾病的治疗提供了一个高效、安全、便捷和经济的新思路,具有广阔的临床应用前景。

2024-08-07

《自然》双重磅:最新研究证实,前列腺素E2竟是抑制肿瘤内T细胞扩增的癌大反派!

TMU团队与瑞士学者合作开展的研究,进一步补全了IL-2Rγc表达下调后,TCF1+CD8+T细胞无法被成功激活的证据链。

2024-04-29

《自然·微生物》:上海交大团队发现具核梭杆菌肠癌的新武器

该研究详细探讨了具核梭杆菌的粘附素RadD在结直肠癌发生发展中的作用,并指出,RadD与CD147的相互作用可能成为未来治疗结直肠癌的有效靶点。

2024-09-02

Immunity:揭示急性抑制线粒体ATP产生导致炎症反应机制,有望开发治疗炎症性疾病的新方法

如果线粒体中的 ATP 急剧下降,一种称为细胞色素 c 的对细胞凋亡非常重要的蛋白就会被困在线粒体中,这时即使从外部接收到信号,细胞也不会死亡。

2024-12-06

制药巨头“围猎”炎症性肠病

IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家,旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。

2024-07-19

Cell Metabolism:清华大学王一国团队等揭示新型肠激素Famsin的稳糖作用

该研究首次揭示了肠促生存素(Famsin)促进胰高血糖素分泌及其在维持血糖稳态中的关键作用。

2024-12-23

PNAS:揭示分泌素发挥作用背后的分子机制

本文研究结果表明,促分泌素或能通过差异化的蛋白质相互作用来调节囊泡激素释放的速率和精确度。

2024-05-13

α-羟甲基酮类化合物的酶合成及转化应用方面获进展

该团队构建了一锅多酶反应体系,解决了多酶体系的匹配难题,实现了对映选择性互补的1,2-二醇类化合物的高效合成,且产物对映选择性达到97-99% ee、分离收率为52-97%。

2024-07-03

乔治·丘奇团队开发酶RNA合成平台,扩展RNA疗法潜力,已成功合成siRNA药物

在这项最新研究中,研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台,作为传统化学合成法的替代方案

2024-07-16

STM:汪秀星/张弩合作揭示非经典开放阅读框编码肽段MPEPGBM恶性演进

该研究首次发现了MYC相关uORF翻译的肿瘤特异性肽MPEP与TRKB结合进而促胶质母细胞瘤的生长。

2024-10-09