Neuro Oncology：组合型化学疗法能够显著提升致命性脑癌的治疗效果
2018年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --被诊断出患有恶性脑胶质瘤往往意味着死亡，大部分患者确诊后的存活期限不超过5年。如今，来自麻省总医院的研究者们通过动物水平的实验发现，在现有化疗手段的基础上加入化疗药物羟基脲能够显著提高动物的存活率，相关结果发表在最近一期的《Neuro-Oncology》。在过去20年来，随着抗肿瘤药"替莫唑胺（TMZ）"在手术以及放疗中的普遍化使用，患者的存活率
意大利科学家脑癌研究取得重大进展
据意大利《晚邮报》报道，哥伦比亚大学意籍科学家领衔的研究团队在癌症研究方面取得重大进展，发现了导致最具侵袭性的脑癌——多形性胶质母细胞瘤的驱动基因，这项研究成果刊登在近期出版的《自然》杂志上。胶质母细胞瘤是一种全年龄段人群都有可能发病的癌症，高危发病人群为45至70岁，即使接受了外科、化疗和放疗等治疗手段，大部分病人的存活率也只有几年。该研究团队通过运用大数据分析等多项研究手段，历时多年成功发现部
肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定
日前，卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制剂LENVIMA（lenvatinib）和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）构成的组合疗法突破性疗法认定。此项组合疗法将用于治疗局部晚期或者转移的肾细胞癌（Renal Cell C
默沙东和卫材肾细胞癌联合疗法获FDA突破性疗法认定
1月9日，卫材和默沙东制药公司公布称，美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA？ (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA？ (pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌（RCC）治疗突破性疗法认定。LENVIMA和Keytruda联合疗法是由日本卫材和美国默沙东公司联合开发。这是LENVIMA的第二次突破性疗法指定，对KeyTrud
Carl June等人首次发现对抗侵袭性实体瘤的最佳T细胞，有望降低CAR-T治疗费用
小编推荐：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会近年来，过继性细胞治疗(adoptive celltherapy，ACT)作为肿瘤免疫疗法的杰出代表，已然成为了国际研发热点。主要包括TIL、TCR、CAR、LAK、CIK、DC、NK等几大类，其中以CAR-T最为突出，目前已有两款产品获批上市用于治疗B细胞恶性血液肿瘤。众所周知，进行过继性细胞治疗(ACT)，医生需要从癌症患者身上抽取血液样本，筛选出
新型HPV检测手段有望给宫颈癌筛查带来革命性突破！
2017年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --2017年12月1日，悉尼大学科学家发明的突破性技术将在澳大利亚被用于国家的宫颈癌筛查项目。基于最新的研究证据和新型技术的推广，国家宫颈癌筛查项目将会发生改变，利用能够检测人类乳头瘤病毒感染（HPV）的新技术来替代传统的巴氏涂片检测（traditional pap smear），这或许有望改善宫颈癌患者的早期诊断。图片来源：University
科学家发现关键酶类的错误调节或会诱发白血病和脑癌
2017年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --来自德国癌症研究中心等机构的研究人员通过研究发现，机体中负责分解食物中特殊氨基酸的关键酶类或许在脑癌和白血病发病上扮演着关键角色，相关研究刊登于国际杂志Nature上，文章中，研究人员阐明了能量代谢和所谓的表观遗传学代码的关联，癌症干细胞的DNA标签能够帮助决定基因的活性，以及多种细胞功能，同时研究者还认为阻断该酶类的活性或许能帮助有效抵御癌症
Cancer cell：新实验模型揭示儿童脑癌的致病机制
2017年10月28日/生物谷BIOON/---小儿恶性胶质瘤（Pediatric high-grade glioma）是导致儿童死亡的一类主要原因。而导致细胞癌变的原因一直以来被认为是参与大脑发育的关键蛋白的突变。然而，由于可靠的动物模型的缺乏，我们抑制无法对这一疾病进行深入的理解。最近，来自德国神经退行性疾病研究中心的研究者们开发出了一种新型的实验动物模型，能够准确地复制小儿恶性胶质瘤的病征，
Molecular Cancer Research ：“砒霜”可有效治疗脑癌
2017年10月19日/生物谷BIOON/---不论是对于夏洛克.福尔摩斯还是阿加莎.克里斯蒂来说，砒霜都是推理小说中最常见的毒药。但目前我们渐渐发现，低剂量以及合适的给药方式能够使得这种天然毒性的物质变成抵抗癌症的有效武器。若干年前，砒霜就已经被用于治疗一种罕见的血液癌症（APL）。如今，来自西北大学的研究者们则利用这种药物治疗多形性神经胶质瘤，即最常见以及最致命的大脑癌症。相关结果发表在最近一
百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）遭英国NICE拒绝
2017年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布草案指南，拒绝批准Opdivo用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于局部晚期不可切除性或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。该类患者的治疗选择有限，