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辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权

美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs),允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针,包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad

2021-08-15

Science子刊:顺铂和CSF1R抗体的组合使用可提高免疫疗法对肺癌的治疗效果

2021年8月19日讯/生物谷BIOON/---肺癌是癌症相关死亡的主要原因。目前的治疗方法采用免疫疗法,通常与化疗相结合,但对患者的好处仍然很小。在一项新的临床前研究中,来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员发现了一种新的方法可以增强免疫检查点阻断(immune checkpoint blockade, ICB)在治疗肺癌时的效果。相关研究结果发表在2021年

2021-08-19

Science子刊:使用经过改造的IgG抗体捕获人类精子,有望成为一种新型的女性避孕选择

2021年8月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校和德克萨斯大学等研究机构的研究人员发现他们制造出的一种抗体在捕获人类精子方面的有效性为99.9%。相关研究结果发表在2021年8月11日的Science Translational Medicine,期刊上,论文标题为“Engineering sperm-bin

2021-08-16

α1-抗胰蛋白酶拮抗血红素诱导的内皮细胞炎症激活、自噬功能障碍和死亡

血管内皮细胞中的游离血红素毒性在包括镰状细胞病在内的溶血性疾病的发病机制中起着至关重要的作用。目前的研究表明,人α1-抗胰蛋白酶(A1AT)是一种对血红素具有高亲和力的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可以拯救游离血红素引起的内皮细胞(EC)损伤。A1AT通过一种不同于人血清白蛋白和血凝素(两种典型的血红素结合蛋白)的途径来保护内皮免受游离血红素的毒性。A1AT抑制血红素

2021-08-17

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:使用基因优化疫苗进行HPV-16 E6/E7 DNA疫苗接种可在普通外阴上皮内瘤变

普通外阴上皮内瘤变(uVIN),也称为外阴高级鳞状上皮内病变,是一种外阴癌前慢性皮肤病,与高危型人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染有关,主要是16型HPV。

2021-08-27

Nat Med:临床试验表明免疫检查点抑制剂和TIL细胞疗法的组合使用有望治疗非小细胞肺癌

2021年8月16日讯/生物谷BIOON/---免疫疗法已成为治疗肺癌的重要工具,特别是阻断某些免疫检查点的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor),使免疫细胞能够识别并杀死癌细胞。一些靶向PD-1和PD-L1的免疫检查点抑制剂已经被批准用于治疗非小细胞肺癌。然而,许多患者对这种疗法反应不佳,这就需要有替代的治疗方案。在一项

2021-08-16

研究发现双相障碍患者共情相关静息态功能连接的改变

  日常生活中,为了有效地沟通以及构建和谐的社会关系,人们需要准确理解他人的情绪和意图。共情是理解和分享他人情绪体验的能力,包括情感共情和认知共情两个成分。前者涉及分享他人情绪体验的能力,而后者主要指理解他人情绪状态的能力。已有研究指出,双相障碍患者在认知共情上存在缺损,但在情感共情成分上的结果不一致。此外,双相障碍患者认知和情感共情异常

2021-08-02

Nat Chem Biol:使用两种CRISPR酶,无需扩增,就可在20分钟内高灵敏地检测SARS-CoV-2

2021年8月11日讯/生物谷BIOON/---频繁、快速地检测COVID-19对于控制疫情的蔓延至关重要,尤其是在出现新的、更具传播性的SARS-CoV-2病毒变体时。虽然如今金标准的COVID-19诊断测试使用qRT-PCR---定量逆转录聚合酶链式反应---非常敏感,可以检测到每微升一个RNA拷贝,但它需要专门的设备、几个小时的运行时间和一个集中的实验

2021-08-11

BJP:对阿片类药物使用障碍的机制和潜在治疗策略的洞察

阿片类药物使用障碍是一个世界性的社会问题和公共卫生负担。治疗阿片使用障碍的策略可以分为针对阿片受体系统的策略和针对非阿片受体系统的策略,包括多巴胺和谷氨酸受体系统。目前,临床上用于治疗阿片类药物使用障碍的药物包括阿片受体激动剂美沙酮和丁丙诺啡,它们受滥用倾向的限制,以及阿片受体拮抗剂纳曲酮,它们的依从性较差。因此,迫切需要开发更低的滥用倾向和更好的依从性的有

2021-06-29

美国FDA扩大Incyte/礼来JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)紧急使用授权(EUA)!

与安慰剂+标准护理相比,Olumiant+标准护理将死亡风险降低了39%。

2021-07-30