Nature:染色质组织方式决定肿瘤细胞区域性突变率
7月22日，Nature杂志在线报道，染色质组织方式对人类癌细胞中区域性突变率具有重大影响。 癌症基因组测序，提供了人类体细胞整个基因组的基因突变率差异的第一手资料。通过检测各种遗传学和表观遗传学指标，研究者发现，癌症细胞基因组的基因突变率与染色质组织方式存在惊人的相关性。
Nature：揭示引发髓母细胞瘤的遗传突变
近日，来自斯坦福大学等处的研究者通过研究发现了常见的儿童脑瘤-髓母细胞瘤相关的基因突变，这就为相关的疾病治疗提供了一定的治疗建议，相关研究成果刊登在了国际著名杂志Nature上。 研究者Yoon表示，我们希望将髓母细胞瘤视为一种常见的疾病，而不是在分子水平来考虑如何治疗这种肿瘤。
JTO：非小细胞肺癌肿瘤组织和无肿瘤化DNA的特殊突变或存在高度一致性
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的刊登的一篇研究论文中，来自国外的研究人员通过研究发现，恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆中循环的无肿瘤DNA（ctDNA）的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)突变和病人肿瘤组织中的DNA的突变直接相关。
J Thorac Oncol：小细胞肺癌中发现新的致癌RET突变
近日，一项新研究首次在小细胞肺癌（SCLC）中识别出RET蛋白氨基酸中第918位点的致癌体细胞基因突变，SCLC细胞系中此突变表达的增加，能增加癌细胞内信号的传导和癌细胞生长。 小细胞肺癌占所有肺癌的15％，是一种高
Nature：科学家发现新型DNA合成机制 或可解释细胞特殊遗传突变的发生
2013年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自普渡大学等处的研究者通过研究发现了细胞修复破碎DNA链的分子机制；当染色体遭遇氧化压力、电离辐射、复制错误等问题时其会发生DNA双链断裂，此时细胞就会利用相似的染色体DNA片段去弥补断裂的缺口。
Pediatrics：科学家证实自闭症儿童机体细胞中的线粒体会发生缺失
来自加州大学戴维斯分校的研究人员发现，由于自闭症儿童机体细胞中的线粒体发生了缺失，因此这种粒细胞并不能够释放抵御病原菌入侵的氧化性反应，相关研究刊登于国际杂志Pediatrics上。
Mol Cell Proteomics：研究揭示HCV病毒蛋白与人体细胞互作网络
近日，Helmholtz Zentrum München科学家首次解密丙型肝炎病毒与活人体细胞蛋白的相互作用网络。他们的研究结果将有助于更好地理解丙型肝炎病毒造成炎症性肝病的背后机制，并开辟新治疗途径。该研究结果发表在Molecular & Cellular Proteomics杂志上。
Cell Stem Cell：高绍荣等体细胞重编程研究获进展
2013年3月14日，北京生命科学研究所高绍荣实验室在《Cell Stem Cell》杂志在线发表题为“Replacement of Oct4 by Tet1 during iPSC Induction Reveals an Important Role of DNA Methylation and Hydroxymethylation in Reprogramming”的文章。
JAMA：研究表明ATRX突变与神经母细胞瘤相关
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究报告指出，基因ATRX的某些突变与儿童和青壮年在被诊断患有晚期神经母细胞瘤，一种在神经系统的某些部位生长的癌症时的年龄有关。 神经母细胞瘤是儿童中最常见的颅外（头颅外）实体肿瘤，它占了儿童中所有因癌症死亡的15%。根据文章的背景资料：“半数的（50%）的神经母细胞瘤会表现为转移性病变；以目前的治疗方法，诊断年龄被证明是治疗结果的最强有力的预测指标之一。