国家医保局印发医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)
6月18日，为指导各地规范DRG分组工作，国家医保局发布关于医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)的通知。有关省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：按照疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点工作安排，为落实试点工作“三步走”目标，指导各地规范DRG分组工作，我局组织制定了《医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DR
西湖大学、温医大和迪安诊断研究人员发表Cell论文！详解新冠肺炎患者血清的蛋白质组和代谢组特征
2020年6月8日讯/生物谷BIOON/---2019年冠状病毒病（COVID-19）是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的一种前所未有的全球性威胁。目前，这种疾病正在全球范围内迅速蔓延。SARS-CoV-2感染的突然爆发和加速蔓延，引起了公众的高度关注。在大约3个月内，全球已有超过200万人被感染，其中超过15万人死亡。大多数针对COVID-19的研究
阿尔茨海默病成像诊断突破 FDA批准首款tau病理成像药物
今天，美国FDA宣布，批准礼来（Lilly）公司的Tauvid（flortaucipir F18）静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准，帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。Tauvid是一种放射性诊断试剂，用于需要接受阿尔茨海默病评估的认知障碍成人患者。Tauvid适用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像，评估大脑中聚集的tau神经纤维
安捷伦磁珠如何帮助提高免疫诊断平台性能
化学发光产品的开发涉及多个方面，其中磁珠作为试剂的关键成分，助力了分析物的快速捕获以及信号检测。本次讲座将从安捷伦磁珠的设计，磁珠与试剂、仪器配合的影响因素，偶联的关键参数等方面来探讨如何应用安捷伦磁珠来帮助提高免疫分析系统的综合性能。
阿尔茨海默(AD)诊断重磅！首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准！
礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid，针对AD的2个关键病理学（tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块），可对患者进行更全面的评估。
“创新助力，医路同行”2020罗氏诊断大学研究基金正式启动
2020年5月22日，由中国生物化学与分子生物学会发起，罗氏诊断中国资助的“创新助力，医路同行” 2020罗氏诊断大学研究基金正式启动。该基金旨在鼓励创新型研究，培养学术研究型人才梯队，为中国检验医学和临床共同发展做出贡献。
PNAS：研究揭示为什么如此多的怀孕和体外受精尝试失败?
2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——科学家们已经建立了一个数学模型，可以帮助解释为什么那么多的怀孕和体外受精尝试失败。Rutgers领导的这项研究可能有助于提高生育能力，它发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of The National Academy of Sciences)杂志上。女性减数分裂的错误，即产生卵细胞的细胞分裂
FPH：中国科学家综述文章解读COVID-19的发病机制、症状、诊断及当前疗法进展
2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19是由SARS-Cov-2冠状病毒引起的一种疾病，其目前已经在212个国家感染了超过400万人，其中至少有27.2万人死亡，COVID-19给经济和社会带来的影响令人震惊，尽管每天有大量关于COVID-19的报道，但很少有外人知道，COVID-19引发的患者死亡主要是由机体免疫系统的过度激活而