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Cell子刊:湖北大学李壮团队解析I型CRISPR-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制

该研究通过系统的结构和生化研究,阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型CRISPR-Cas变体系统的工作机理,为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。

2024-08-03

JCI:一种双管齐下的新方法可增强免疫系统靶向消灭癌细胞的能力

这项新的研究着重关注于一种名为“过继细胞转移”的免疫疗法,它涉及从病人体内提取T细胞,增强它们的抗癌能力,在培养基中扩增T细胞,并将它们重新注入病人体内。

2024-06-10

Nature:我国学者构建迄今最完整海洋微生物组数据库,助力新型CRISPR系统、塑料降解酶及抗菌肽开发

本研究标志着海洋宏基因组学领域的一个新高度,凸显了海洋微生物组在改善人类福祉和促进环境可持续性发展上的关键作用。

2024-09-09

Nat Commun:揭示了PD-1在黑色素瘤细胞及其宿主机体免疫系统反应中所扮演的关键角色

本文研究结果揭示了I型干扰素以来的癌细胞PD-1的调节机制,并为广泛使用的IFNAR1和JAK抑制剂潜在的免疫检查点阻滞中和效应提供了新的机制性见解。

2024-09-12

Arthritis Rheumatol:特殊细胞受体TLR8或会影响系统性硬化症患者机体中疾病相关细胞因子的产生

本文研究结果表明,TLR8蛋白在系统性硬化症患者机体的浆细胞样树突状细胞中并不表达,因此,其对TLR8的刺激或许并不会产生反应,系统性硬化症患者机体的单核细胞会对TLR8的刺激产生反应。

2024-10-05

Nature新发现:经过基因改造的保护性T细胞有望用于治疗中枢神经系统损伤

研究人员提出了一种潜在的新方法,有望改善脊髓损伤患者的康复情况。

2024-09-11

Cell Rep Med揭示交感神经系统在艰难梭菌感染中的关键角色

本文研究结果强调了交感神经系统和α2肾上腺素能受体在艰难梭菌感染发病机制中的关键作用,同时靶向作用神经系统或能作为治疗艰难梭菌感染的新型潜在疗法。

2024-10-23

Emerg Microbes Infect:新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子,破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解

通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白,SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径,导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。

2024-11-14

Lancet:德国科学家首次利用CAR-T细胞疗法成功治疗一名系统性红斑狼疮患儿

这种治疗方法包括在输注CAR-T细胞前从患者体内提取出一些免疫细胞(T细胞),并在一个特殊的洁净室实验室中为这些细胞配备嵌合抗原受体(CAR)。

2024-07-09

Nature:新研究指出麻醉剂异丙酚可能是开发治疗癫痫和其他神经系统疾病新策略的关键

通过实验,研究者得出了一种模型:这些突变使得HCN1的电压感应和孔机制解偶联,而异丙酚则有效地使它们重新偶联,从而使膜电压再次控制离子流动。

2024-08-08