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Cell子刊:李大力团队开发基于IscB的微型基因编辑器,率先实现体内高效基因编辑

在这项最新研究中,研究团队开发了一种进化版IscB——eIscB,通过多轮结构引导的工程化改造,其活性平均增加了7.5倍。

2024-08-05

Nature:新研究发现桥接重组酶机制,有望开发下一代可编程基因组设计系统

研究发现了一种DNA重组酶,这种酶利用非编码RNA对目标DNA分子和供体DNA分子进行序列特异性选择,允许用户确定任何所需的基因组目标序列和任何要插入的供体 DNA 分子。

2024-07-17

Nature子刊:娄春波/吴琼团队在哺乳动物活细胞内重构高分辨率、可编程的RNA调控网络

RNA-IN/RNA-OUT基因线路具有高灵敏、可编程、单碱基分辨率的特点;该线路在活细胞内感应RNA动态变化并直接转换为特定基因的转录调控指令,在任意的RNA之间建立强关联。

2024-10-19

Nature子刊:中山大学蒋琳加/赵萌团队揭示代谢编程调控免疫逃逸和化疗耐药新机制

研究团队发现,非受体型酪氨酸磷酸酶SHP-1(PTPN6)对AML的LSC有重要调控作用。

2024-02-10

Nature Medicine:司美格鲁肽为何不仅能减?从蛋白质组学揭秘其多维治疗潜力

这项研究不仅为深入理解司美格鲁肽的药理机制提供了重要依据,还展示了蛋白质组学技术在疾病机制研究及药物开发中的巨大潜力。

2025-01-08

J Control Release:脂肪酸共轭的EPI-X4衍生物具有较高的活性和体内稳定性

该研究不仅阐明了EPI-X4衍生物的优化轨迹,而且强调了稳定性和疗效之间复杂的相互作用,这使得它们有希望进一步用于治疗癌症或慢性炎症性疾病的临床前开发。

2024-08-29

Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制

该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制,证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。

2024-02-14

J Nanobiotechnology:3d打印水凝胶编程释放外泌体,通过抑制主动脉夹层的VSMC铁死亡来恢复主动脉内侧退变

本研究发现Gelma-exos是一种新的靶向治疗方法,可调节主动脉夹层期间的VSMC表型转换和铁死亡。

2024-10-30

Science:利用新型脂质纳米颗粒在体内进行干细胞基因编辑,肺部疾病治疗迎来革命性变革

通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良,该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础,并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。

2024-10-30