首创胰高血糖素类似物：严重低血糖急救3期试验达终点
9月18日，专注多肽药物开发的丹麦制药公司Zealand Pharma公布称，其候选药物dasiglucagon用于严重低血糖治疗的关键性临床3期试验达到了主要研究终点和关键次要研究终点。这一关键3期试验表明，单剂量的dasiglucagon可迅速提高胰岛素绝对缺乏所致1型糖尿病患者的血糖水平。该试验比较了患者服用dasiglucagon、安慰剂以及目前市场上销售的胰高血糖
诺和诺德长效胰岛素Tresiba标签更新，严重低血糖较来得时显著下降
2018年03月29日/生物谷BIOON/-糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准长效基础胰岛素Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）美国处方信息更新，纳入临床研究DEVOTE的数据。此次标签更新反映了来自该项研究中的安全预后数据——心血管安全性及严重低血糖数据。DEVOTE研究入组了7637例伴有心血管疾病高风险的2型
Zealand制药低血糖治疗药物dasiglucagon 3期达主要终点
3月20日，丹麦制药公司Zealand Pharma公布称候选药物dasiglucagon用于严重低血糖治疗的首个国际多中心临床3期试验达到了主要研究终点和关键次要研究终点。在试验中没有检测到治疗诱导或治疗增强的抗药物抗体。Dasiglucagon是Zealand发现和开发的一种全球首创的胰高血糖素稳定类似物。该药物在液体制剂中具有独特的稳定性，适用于即用型治疗笔。临床2期试验结果显示
2型糖尿病治疗新指南，更有效降低血糖控制水平
美国医师学会(ACP)在《内科医学年鉴》(Annals of Internal Medicine)上发表的一份基于证据的指导声明中建议，2型糖尿病患者的A1C应该达到7％至8％而不是6.5％至7％。A1C测试测量一个人在过去两三个月的平均血糖水平。A1C(6.5%)表示糖尿病。“ACP对现有指南背后证据的分析发现，与目标约8％相比，用药物治疗达到7％或更低目标的治疗并不能减少心脏病发作或中风等死亡
显著降低血糖！2 型糖尿病新药 3 期数据出炉
赛诺菲 (Sanofi) 近日公布了 2 型糖尿病新药 Soliqua 100/33（甘精胰岛素每毫升 100 单位，以及利西拉肽每毫升 33 微克）在 3 期临床试验 LixiLan- L 中的事后分析（post-hoc analysis）数据。数据显示，对治疗每日服用 15 或 40 单位的基本胰岛素超过 30 周的成年患者， Soliqua 100/33 可以显着降低平均血糖水平。2 型糖尿
生长素释放肽：安全调血糖，避免低血糖反应
UT西南研究调查的生长素释放肽的血糖调节作用可能对新型糖尿病治疗的发展有影响。血糖受激素胰岛素和胰高血糖素的两种相反作用的严格控制。 UT西南医学中心内科医生Roger Unger博士领导的早期研究表明，实验性删除或中和胰高血糖素的受体可以预防或纠正不同糖尿病模型中的高血糖水平。“Unger博士的研究表明，胰岛素缺乏导致的高度或非对抗的胰高血糖素作用是糖尿病高血糖发展的主要原因，”Je
多伦多大学研究人员开发新型贴剂设备防止低血糖症
随着老龄化趋势的加剧和人们生活水平的提高，糖尿病患者比例呈现出不断提高的趋势。现有疗法中有相当一部分患者需要每天自行注射胰岛素等药物以维持自身血糖稳定。然而这也出现了一个重要问题，患者注射手法和个体差异会导致自身出现低血糖症。这一症状严重时甚至会危及生命。最近，来自加拿大多伦多大学的研究人员开发出一种新型设备，旨在消除这一问题。
诺和诺德Tresiba（德谷胰岛素）获准用于威尔士国家服务系统，低血糖风险显著低于来得时（甘精胰岛素）
与赛诺菲来得时（Lantus）相比，Tresiba在总体、夜间、严重低血糖事件风险显著降低。
EASD 2016：阿斯利康2型糖尿病组合疗法Bydureon/Forxiga（GLP-1RA/SGLT-2i）III期临床显著降低血糖水平、体重、收缩压
Bydureon和Forxiga具有2种截然不同的降糖机制，联合用药显著降低了血糖水平、体重和收缩压。
利拉鲁肽：有时改善心梗、有时改善心衰、总是降低血糖
这一周的JAMA发表了一篇诺和诺德GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液在心衰患者的临床试验结果。这个300人的随机、对照、双盲二期临床试验比较1.8毫克利拉鲁肽和安慰剂对左心室射血减弱急性心衰患者病情的帮助，一级终点是住