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复旦大学上海医学院新一轮标准化病人培训启动

9月14日上午,上海医学院在枫林校区东一号楼报告厅举行了新一轮标准化病人培训启动会。上海医学院汪玲副院长、医学教育管理办公室鲁映青主任、新老标准化病人、临床培训教师等近40人出席了会议。 汪玲副院长首先致辞,感谢新老标准化病人对医学教育事业的热情投入和无私奉献,并对新一轮培训提出了希望和要求。赖雁妮医生简要介绍了标准化病人的定义、工作职责及不同学科团队。

2013-09-26

CCQO:地高辛或和心衰病人高死亡风险直接相关

2013年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --地高辛是一种常用于治疗心脏病的药物,近日,刊登在国际杂志Circulation:Cardiovascular Quality and Outcomes上的一篇研究报告中,来自凯萨医疗研究机构的研究人员通过研究揭示,在诊断为收缩期心衰的患者中,使用地高辛可增加成年个体患者72%的死亡风险。

2013-09-22

PLoS ONE:利用电脑可测出病人疼痛感

病人是否感到疼痛,医生只能通过询问才能知道。但对那些“疼也说不出口”的特殊病人,询问并不能解决问题。美国研究人员最新开发出一种方法,利用电脑便能检测出病人是否有疼痛感。 斯坦福大学医学院的研究人员报告说,他们利用电脑整理出人在感觉到疼痛时的大脑扫描图,让电脑“记住”这些图像的特征,从而通过这种神经成像技术检测人的疼痛感。

2012-11-18

BMJ:使用戒烟药物并不会导致病人自杀风险升高

2013年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在British Medical Journal上的研究报告中,来自布里斯托大学的研究者通过研究确定了是否服用戒烟药物的病人的自杀风险较高。瓦伦尼克林(Varenicline)是一种病人广泛用于戒烟的药物,2011年其仅在英国的使用次数就为100万次,安非他酮和瓦伦尼克林可以帮助降低个体对尼古丁的需求并且使得个体表现出脱瘾症状。

2013-10-13

PNAS:病人转诊可能是英国MRSA传播的主要来源

5月14日,国际著名杂志PNAS在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Molecular tracing of the emergence, adaptation, and transmission of hospital-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus,”,文章中,研究者表示病人转诊可能是英国MRSA传播的主要来源。

2012-11-19

PNAS: 新药能够保护AD病人受损突触

2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--美国Sanford-Burnham医药研究院科学家首次试验了一种药物,该药物能够使AD病人脑中突触功能得以恢复。该药物称之为NitroMemantine,与两个FDA认证的药物一起能够阻止AD病人脑中的一连串病理变化,包括神经元连接破坏,记忆损失和认知功能下降等。 突触是神经元相互连接的结构,AD病人中突触会随着病程越来越少。

2013-06-18

强生:伦敦研发中心正式开张 将加速其创新的进程

强生公司在伦敦的研发中心近日落成,其将作为强生在欧洲的研发中心,用以推动医疗保健的创新。 新研发中心将促进相关科学家更好的将新技术运用到强生公司的药品研发中。 强生公司首席科技官兼医药全球主席保罗斯托菲尔(Paul Stoffels)说:伦敦研发中心是公司战略一个非常重要的组成部分,我们希望它能加速研发的进程。同时我们也期待与英国当地的合作,毕竟英国的健康生态系统是全球最棒的。

2013-04-02

:科学家成功治愈某种罕见性血癌病人

2013年6月7日讯 /生物谷BIOON/--一项近期发表在New England Journal of Medicine杂志上的文章称,科学家通过遗传检测罕见性血癌非典型性慢性中性粒细胞白血病(atypical chronic neutrophilic leukemia ,CNL)发现了一个新基因突变出现在大多数该病的病人基因组中。

2013-06-06

Lancet Neurol:研究发现病人有高比率被误诊为意识障碍

新工具证实病人有高比率被误诊为慢性意识障碍(chronic disorders of consciousness),如植物人状态(vegetative state)。越来越多的病人家庭想要使用这些新的技术来进行诊断、预后和治疗。

2012-11-18

PNAS:恢复缺陷蛋白功能可有效治疗囊性纤维化病人

近日,来自美国爱荷华州大学Carver医学院的研究人员研究发现了可以恢复一种缺陷蛋白功能的遗传过程,这种缺陷蛋白是引发病人囊性纤维化的主要原因。相关研究成果刊登在了近期的国际杂志PNAS上。 囊性纤维化是一种由基因突变(产生缺陷蛋白)引发所致并且遗传的疾病,在正常机体中,囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)扮演着离子转运通道的功能,而且对于细胞盐分和水平衡都至关重要。

2012-11-18