诺华色瑞替尼有望成为治疗NSCLC的一线药物
如果一切顺利，诺华ALK抑制剂色瑞替尼将在接下来6个月内作为肺癌一线疗法获得FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，诺华提交的数据显示该药可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
武田52亿出手 要踢克唑替尼耐药肺癌
达斯达克上市的Ariad成为最新的药企收购对象。这家位于麻省剑桥市的药企以研发血液肿瘤治疗药为主。武田在周一宣布，将根据该协议收购所有Ariad股份，每股现金价24美元，整个企业价值约52亿美元。该交易已经由两家公
BI 阿法替尼上市在即，结盟国内精准医疗公司
艾德生物董事长兼总裁郑立谋 ；右：勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁史蒂芬.杜瑞1月10日，德国制药企业勃林格殷格翰公司（以下简称“BI”）与国内肿瘤精准检测公司厦门艾德生物医药科技股份有限公司（以下简称
双剑合璧：PD-1/PD-L1抑制剂增强伊马替尼治疗胃肠癌疗效
2016年12月16日/生物谷BIOON/---酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例肿瘤治疗中展现出了惊人的疗效。但目前
艾维替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性皆优
奥地利时间12月7日，艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗
2016年12月6日，阿斯利康公司公布了奥希替尼三期临床试验AURA3的数据。数据进一步支持奥希替尼有可能成为表皮生长因子受体（EGFR） T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新的标准二线治疗方案
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌临床试验数据发布
-AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验 -较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进
诺华Afinitor（依维莫司）和辉瑞Xalkori（克唑替尼）获英国NICE支持治疗乳腺癌和肺癌
具体而言，Afinitor和Xalkori分别被NICE推荐作为ER+/HER2-乳腺癌和ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
JCO：新药物卡博替尼比晚期肾癌一线治疗药物舒尼替尼更有效
根据来自美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员的随机II期临床试验的结果，一种实验性肾癌药物卡博替尼（cabozantinib）要比标准的一线药物更好地治疗被认为有风险比平均治疗结果还要差的转移性肾癌病人。
舒尼替尼可延长患者术后的无病生存期
美国东部夏令，2016年10月10日周一 - 2：15am，最新研究数据会于欧洲临床肿瘤学会（ESMO 2016）年会公布，并将在《新英格兰医学杂志》上发表。辉瑞公司（NYSE：PFE）今日公布了索坦 （舒尼替尼）辅助治疗的S-T