英国邓迪大学: 伊马替尼20年后的激酶药物发现:进展和未来方向
2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---英国邓迪大学在Nature Reviews | Drug Discovery杂志上发表了题为"Kinase drug discovery 20 years after imatinib： progress and future directions"的文章。蛋白激酶几乎调节细胞生命的所有方面，其表达的改变或基因
美国FDA批准KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)，基石药业引进中国!
在中国，Ayvakit(泰吉华®)今年4月获批，治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉)：2年无进展生存率95%！
2款药物均已在中国获批：Imbruvica是口服BTK抑制剂，Venclexta是口服BCL-2抑制剂。
礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)有效改善疼痛/身体功能/关节晨僵，优于Humira!
在中国，Olumiant(艾乐明®，巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批，治疗中度至重度RA成年患者。
2021ASCO大会公布杰洛利单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌患者的最新研究结果
2021年度美国临床肿瘤学会年会（ASCO2021）于6月4日-8日以虚拟会议的形式召开。 嘉和生物在此次ASCO大会上发布了杰洛利单抗（GB226，geptanolimab）联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的Ib期试验的最新研究成果。针对截止2020年12月15日入选的15位转移性结直肠癌(mCRC)患者临床试验数据分
Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效，已在中国上市!
基石药业拥有Gavreto（普吉华®，普拉替尼）独家权利，该药在中国已获批治疗RET融合非小细胞肺癌!
基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼非小细胞肺癌与晚期实体瘤两项数据亮相2021 ASCO
--在扩大试验入组标准纳入适用一线标准疗法的患者后，受试初治非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）达到88%，且尚未达到中位缓解持续时间（mDOR）--在既往已接受过度预治疗的非小细胞肺癌和甲状腺癌以外的其他RET融合肿瘤患者中，ORR达到53%美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤会议，众多国际前沿和备受关注的临