赛诺菲注射用伊米苷酶新适应症获CFDA批准 治疗Ⅲ型戈谢病
赛诺菲中国9月12日宣布，其注射用伊米苷酶（思而赞）获得CFDA批准，增加治疗慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病的新适应症。此前，该药已获批用于治疗确诊的非神经病变（I型）戈谢病。该药也是目前中国唯一获批用于治疗戈谢病的有效药物。“作为全球医药健康领域的领导者，赛诺菲多年来专注于为包括罕见病在内的患者研发并提供变革性的创新治疗方案。”赛诺菲中国区总裁彭振科表示：“自被批准上市以来，以伊米苷酶
齐鲁制药易瑞沙仿制药伊瑞可上市，冲击阿斯利康非小细胞肺癌市场
本周，齐鲁制药易瑞沙（吉非替尼）仿制药伊瑞可获得上市许可，这意味着阿斯利康的重磅EGFR-TKI将在中国面临仿制药的冲击。
Glenmark公司佐米曲普坦口腔崩解片获FDA暂时性批准
2012年5月16日，印度Glenmark制药公司称，其美国子公司Glenmark Generics公司（Glenmark Generics Inc）佐米曲普坦口腔崩解片（Zolmitriptan orally disintegrating tablets，2.5mg & 5mg）已获FDA暂时性批准（tentative approval）。
Cmaj：糖尿病患者使用替米沙坦和缬沙坦并发心血管疾病风险较低
一项大规模的回顾性研究显示，相比于厄贝沙坦，糖尿病患者使用血管紧张素受体阻滞剂(ARBs) 替米沙坦（美压定，勃林格殷格翰）和缬沙坦时，发生大血管疾病的风险要明显降低。分析表明，使用替米沙坦（Telmisartan）和缬沙坦（Valsartan）可使心肌梗死、中风或心衰的住院风险分别降低15%和14%。
JCO：硼替佐米有助于预防移植物抗宿主病
上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一篇于2012年8月6日在线发表在Journal of Clinical Oncology期刊上的研究论文，患有血液恶性肿瘤的病人接受来自HLA错配的非亲缘供者(HLA-mismatched unrelated donor, MMUD)的低强度预处理(reduced-intensity conditioning, RIC)的造血干细胞移植