守护孩子：盘点干细胞对儿童皮肤、脑部、糖尿病等疾病的治疗
孩子承托着每个家庭的希望与未来，干细胞对儿童疾病的治疗在全球范围都备受重视。大量包括专门儿童医院在内的医疗机构都专注于研究干细胞对儿童疾病的治疗，2012年，加拿大还批准上市了一个专门用于治疗儿童移植物抗宿主疾病的干细胞药物。今天我们便来盘点一下干细胞在儿童疾病治疗领域的应用吧。干细胞治疗儿童皮肤疾病干细胞对于皮肤疾病的治疗一直走在临床研究的前列，无论是对成人还是儿童，许多方向上的应用都已十分成熟
Nature:细胞竞争促进健康的皮肤发育
<2019年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --并非所有的细胞都伴随机体成长。哪些被认为不适合在体内服务的细胞，在早期发育期间会通过称为“细胞竞争“的过程被杀死。这种现象以前已在果蝇中已经被报道，现在也在哺乳动物被发现。在最近的一项研究中，洛克菲勒的科学家们表示，小鼠皮肤细胞参与两种形式的竞争，一种发生在早期胚胎发育过程中，另一种发生在出生前。研究人员认为，这种残酷的细胞冲突对于健康皮
印度研究人员3D打印出人造皮肤
印度研究人员日前报告说，他们成功用3D生物打印技术打印出人造皮肤，具有与天然人体皮肤相似的解剖学结构和生化特性等，将来可在化妆品、皮肤药物等测试中广泛应用。人类皮肤主要分为由成纤维细胞等构成的真皮层以及由角质细胞和黑色素细胞等组成的表皮层。这两层之间的连接形态是波浪状的，它给表皮层提供机械支撑，使两层相互粘在一起，以支持皮肤结构稳定。印度理工学院研究人员采用3D计算机辅助设计技术，成功
研究将实验鼠皮肤细胞转化为胚胎所需三种干细胞
以色列研究人员在新一期美国《细胞-干细胞》杂志上报告说，他们在动物实验中成功将皮肤细胞转化为早期胚胎所需的三种主要干细胞，即可分化为胚胎、胎盘、脐带等组织的干细胞。研究人员说，这一成果不仅对研究胚胎和胎盘缺陷、解决某些不孕问题等具有重要意义，还意味着将来有可能在没有精子和卵子的情况下利用人类皮肤细胞培育出完整的人类胚胎。早在2006年，日本研究人员就发现，成体的皮肤细胞可以通过“重新编
让人焦虑困扰的皮肤疾病，交给间充质干细胞来对付
近期，中国复星医药出资8000万英镑，和英国ReNeuron公司达成协议，将把该公司旗下的两款干细胞产品CTX和hRPC带入中国。复星医药将拥有在中国境内及领域内独家临床开发、生产和商业化干细胞产品CTX和hRPC的权利，这或许将给国内患者带来干细胞治疗上的福音。根据ReNeuron公司的公告，干细胞产品CTX主要针对脑卒中（又称：中风）后稳定期的治疗，预计治疗时间窗为中风发作6个月或更长时间。C
Nature：揭示让皮肤永葆年轻的蛋白COL17A1
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---美貌可能只是表面的东西，但对于那些想知道如何保持皮肤年轻的人来说，来自日本东京医科牙科大学和法国斯特拉斯堡大学的研究人员在一项新的研究中可能已经找到了答案，那就是一种促进干细胞竞争的蛋白。这种称为COL17A1的蛋白可能听起来不像是青春之泉，但是这项新的研究指出它在保持皮肤完好无损方面起着重要作用。它通过促进干细胞竞争起作用，而干细胞竞争是一种维持组
首个晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)药物！赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准
2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab），用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟
Biosens Bioelectron：可穿戴皮肤检测器能够检测伤口愈合状况
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --纽约州立大学宾汉姆顿大学的研究人员开发出符合皮肤的电子设备，可以为用户提供长期，高性能的实时伤口监测。“我们最终希望这些传感器和工程成就可以帮助推进医疗保健应用，并在疾病进展，伤口护理，一般健康，健身监测等方面提供更好的定量理解，”作者说道。生物传感器是一种分析装置，它将生物成分与物理化学检测器结合起来，观察和分析化学物质及其在体内的反应。传统的生
近半患者完全康复 强生皮肤病新药获批
美国医药巨头强生公司旗下Janssen制药近日宣布，美国FDA已批准Tremfya One Press，这是一种单剂量、患者控制的注射器，用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。该注射器近99%的患者首次注射成功，同时该药疗效显着，在3次注射后近一半的患者达到皮肤完全清洁。银屑病是一种慢性、自身免疫性皮肤疾病，全球患病人数大约为1.25亿。斑块状银屑病是银屑病最常见的类型。目前虽然有
罕见皮肤病基因疗法！Krystal公司首创局部基因疗法KB103获欧盟授予优先药物资格（PRIME）
2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --Krystal Biotech是一家专注于开发基因疗法治疗罕见皮肤病的生物技术公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予其先导候选基因疗法KB103（bercolagene telserpavec）治疗营养不良型大疱性表皮松解症（DEB）的优先药物资格（PRIME）。在美国，FDA已授予KB103治疗DEB的快速通道资格和孤儿药资格。