新型siRNA技术，无需递送载体实现细胞选择激活，Switch公司融资5200万美元，剑指CNS疾病
Switch公司表示，CASi分子，既能高效自我递送，实现细胞特异性靶向，又能更持久地沉默目标基因，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。
张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
SLEEK技术可以在B细胞、T细胞、iPSC及NK细胞中实现高效敲入基因，同时还能确保这些敲入基因的长期稳定表达。从这一点来看，SLEEK技术将促进基于基因编辑细胞疗法大幅改进，包括CAR-T和CAR
血小板治疗明星公司深陷疑云：原CEO离任，官网关闭，社交媒体锁定
Joseph Italiano 教授指出，血小板是血液中的“创可贴”，具有凝血和止血作用。除了止血以外，血小板还具有多种功能。其的自然功能包括运输多种必需生长因子，就像一个海绵一样，可以吸收特定蛋白和
开发下一代RNA药物，张元豪等人创立的Orbital公司完成2.7亿美元A轮融资
目前，Orbital 公司的具体研究方向还不得而知，只知道他们有三个战略方向：下一代疫苗、免疫调节疗法、蛋白质替代疗法。2.7亿美元的A轮融资将用于进一步的平台开发、研究、加速项目和公司建设。
效果堪比自体CAR-T，Sana公司“通用型”CAR-T临床前数据优异
这些发现表明，基于异基因的HIP CAR-T细胞的“通用型”细胞疗法，可能克服与异基因CAR-T细胞持久性差的限制，发挥更持久的抗肿瘤反应。
因美纳首创产品Illumina Complete Long Reads，同台仪器实现长读长和短读长测序
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月14日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，其首款基于新型Illumina Complete Lon
A轮融资2.7亿美元，Beam分拆公司瞄准「下一代」RNA疗法，预计未来2-4年递交首个IND
一家 RNA 生物技术初创公司 Orbital Therapeutics 宣布完成了 2.7 亿美元的 A 轮融资，
柳叶刀：辉瑞公司JAK抑制剂治疗青少年斑秃的3期临床试验结果发布
在使用Ritlecitinib治疗24周后，许多患者的头发实现了完全再生或接近完全再生。在继续使用Ritlecitinib治疗24周后，更多的患者实现了头发再生。在整个研究过程中，患者对药物的耐受性良
美国垂直农业公司Local Bounti从嘉吉等获投1.45亿美金
展望 2023 年，Hurlbert 补充说，“我们准备在 2024 年完成佐治亚州、德克萨斯州以及华盛顿的工厂建设，并继续推进其他项目。”
光遗传学眼科基因治疗明星初创公司宣布关停，临床前数据未达预期
Cyrus Mozayeni 表示，这些数据对于公司的科学来说是非常有希望的迹象。不仅提高了公司主导项目成功的可能性，而且还提高了建立管线和制备和生产高质量载体的能力。