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Nat Commun: 揭示机体代谢功能障碍促进帕金森疾病发生背后的特殊分子机制

本文研究结果表明,KGDH代谢通路或能作为一种纠正帕金森疾病中脂质过氧化和α-突触核蛋白水平增加的可靶向性作用的特殊线粒体机制。

2025-03-07

两篇Nat Med:科学家识别出两种不同类型的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病

研究人员通过分析来自英国生物样本库和其它研究中超过3.6万名参与者的数据,识别出了两种不同类型的MASLD。

2024-12-24

Cell子刊:于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的非侵入性诊断模型

该研究依托多中心人群研究,建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型,该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。

2024-11-08

施雪涛团队开发线粒体靶向的压电纳米系统,治疗勃起功能障碍

这项研究结果为糖尿病相关勃起功能障碍提供了一种新型治疗策略,并通过功能化纳米颗粒调节线粒体自噬,为糖尿病并发症的治疗提供了治疗新靶点。

2024-12-28

研究发现一种新的眼底疾病——超急性视网膜外层功能障碍(HORD)

该研究不仅首次系统性描述了这一疾病的特征,也为临床医生在诊断类似病例时提供了重要的参考依据。

2025-03-28

Nature子刊:靶向清除衰老肝细胞,治疗脂肪肝及多器官功能障碍

这些发现证实了 SHGS+ 肝细胞是 MASLD 的关键驱动因素,并突显了靶向衰老细胞的潜在治疗策略在肝病及其他疾病中的应用前景。

2025-04-02

导致耗竭T细胞功能障碍,促进肿瘤免疫逃逸

耗竭的T细胞高表达溶质载体蛋白MCT11,促进其对乳酸的摄取,阻断MCT11,能够重振耗竭的T细胞。

2024-11-11

Clin Mol Hepatol:DNA甲基组分析揭示了晚期代谢功能障碍相关脂肪变性肝病补体基因的表观遗传改变

本研究首次揭示了在代谢功能障碍相关脂肪性肝病进展过程中肝脏补体基因的表观遗传和转录变化,这些发现对于理解MASLD进展的核心机制和开发靶向治疗方法具有潜在的意义。

2024-08-31

哈佛大学研究发现,这种常用塑化剂会损伤DNA,导致生殖细胞功能障碍

邓宏魁团队在本研究中利用化学重编程技术精准调控细胞命运,成功模拟低等动物组织再生中的去分化过程,实现了人体细胞向前体细胞的逆转,这一成果具有重要意义。

2024-11-06

Cell:利用Perturb-FISH研究基因和遗传回路在组织发育、稳态和功能障碍中的作用

Farhi及其团队旨在开发一种综合方法,可以立即测量细胞中哪些基因发生了改变,哪些遗传扰动导致了这些变化,以及受影响细胞相对于其他细胞的位置。

2025-04-03