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阿斯利康收购核药公司Fusion,加速下一癌症治疗核药的开发

Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。

2024-03-23

Science:下一BTK降解剂有望治疗慢性淋巴细胞白血病

确诊为慢性淋巴细胞白血病的患者通常会接受称为 BTK 抑制剂的靶向药物治疗,这些药物可以缩小肿瘤、缓解症状并延长寿命。

2024-02-26

刘如谦创立新公司,利用新型VLP载体,开发下一基因药物

2024年4月9日,Nvelop Therapeutics正式宣布,公司计划基于两种经过体内验证的可编程非病毒载体递送平台,开发下一代基因药物。

2024-04-11

利用仿生学和人工智能开发下一减肥药,诺和诺德与Flagship旗下新公司达成6亿美元合作

使用MIMIC™平台,Metaphore可以确定需要模拟的药效团,精细地绘制其表面以创建模具,然后使用模具开发新的分子,模拟原来的药效团的功能。

2024-05-14

Ang Chem Int Ed:科学家开发出新一神经元标签技术 有望解锁人类退行性大脑疾病发生的奥秘

本研究展示的NeuM技术在神经元膜内的稳定整合,有力促进了对神经元的长期监测和复杂神经元结构的可视化研究,为神经科学领域的深度探索开辟了新的路径。

2024-04-23

NEJM:1期临床试验表明下一CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤

CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌,但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群,使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。

2024-03-23

Adv Sci | 江南大学周哲敏/韩来闯等创制出微生物“新一碱基编辑器”,实现高效且大范围的碱基编辑

本研究选择Cas12b作为构建BE的候选Cas蛋白,由于其体积相较于Cas9、Cas12a更小,因此将其与脱氨酶进行连接可以避免Cas蛋白体积过大导致的空间位阻对于脱氨酶可作用活性范围的限制。

2024-04-21

新一碱基编辑技术开发方面获进展

碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04

Mol Cell:许超团队揭示程序性坏死的相分离调控机制

该研究报道了新的程序性坏死的死亡检查点,并揭示了该检查点以相分离的形式调控程序性坏死的分子机制。

2024-01-25

Cell:吴军/谭韬/季维智/魏蕾/于乐谦合作阐明胚胎发育早期细胞互作关系及机制

该研究成功在同一培养条件下获得小鼠与灵长类食蟹猴胚胎干细胞和胚外干细胞系,为剖析哺乳动物早期发育过程中不同谱系间细胞互作的分子机制开辟了新的途径。

2023-12-06