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《细胞》:为什么女性更容易患

性别是除年龄和APOE ε4以外的散发性AD的重要风险因素。本研究结果提示,女性大脑中USP11的生理性表达高于男性,更容易受tau蛋白负担的影响。若能抑制USP11介导的tau蛋白去泛素化可能会为A

2022-12-09

日本批准症的血液检测试剂盒

自2016年以来,Sysmex公司一直在与卫材(Eisai)公司合作,开发基于血液的阿尔茨海默病生物标志物诊断方法。

2022-12-26

科学家发现,一些百岁老人对“毒蛋白”的聚集具有耐受性!

该研究表明一些百岁老人尽管具有高水平的AD神经病理表现,但仍能够保持较高的认知功能,一方面是对AD病理产物的积聚具有抵抗性,另一方面积是对积聚的AD病理产物具有耐受性,而挖掘其内在的机制将有助于开发新

2023-01-13

《自然》:复旦袁鹏等发现病患者认知下降新机制!

这项研究发现,在AD模式小鼠大脑中,淀粉样斑块附近的特殊结构PAASs可以抑制轴突信号传导,从而影响神经网络功能,而且PAASs的体积是影响这一过程的关键因素,溶酶体蛋白PLD3在其中发挥重要作用

2023-01-03

症“神药”安全性再度遭疑

作为一种神经系统退行性疾病,阿尔茨海默症常发于老年群体。由于该病为脑内发生病变,患者通常会伴随着记忆丧失和认知技能衰退,出现行为偏差,并将逐渐丧失适应社会生活的能力。

2023-01-03

施一公团队发现APOE4受体,揭示最强风险因子致病原因

首次在结构上阐明APOE结合受体复合物,揭示了关于APOE亚型特异性和受体介导信号的线索。

2023-01-04

《神经元》:厦门大学团队破解小胶质细胞感知“毒蛋白”之谜!

此项工作首次从生物力学的角度阐Piezo1介导了小胶质细胞对Aβ纤维硬度的机械反应。靶向激活Piezo1可以促进小胶质细胞对Aβ纤维的吞噬作用,进而缓解AD进程。

2022-12-23

《自然·遗传学》:迄今最大规模外显子水平研究发现新风险基因!

在这项研究中,Henne Holstege团队首次在外显子水平上利用罕见变异报道了新的AD风险基因——ATP8B4和ABCA1,并且还对以往GWAS报道的风险基因

2022-12-19

《自然》子刊:军科院团队发现间歇性禁食改善的机制!

这项研究发现,间歇性禁食可以通过改变AD模式小鼠肠道菌群组成来改变代谢,从而抑制AD进展,而直接补充代谢物Sar或DMG可以模拟间歇性禁食的保护效应。

2022-12-12

中国科学家发现治疗新机制

揭示了Aβ介导的巨噬细胞吞噬作用可能是对Aβ细胞毒性的反馈调节。而EPO不仅仅对神经元有保护作用,也大量地参与到了Aβ介导的巨噬细胞吞噬通路中,并对炎症抑制和阿尔茨海默病的病理有积极的影响。

2022-12-12