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泰尔茂比司特开启国产化新篇章,助力血液与细胞治疗

中国杭州——2024年11月14日——今日,泰尔茂比司特在浙江杭州隆重举行了以“华章开泰 质造领航”为主题的国产制造启动仪式,宣布与泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司达成战略合作。

2024-11-14

Nature:揭示驱动人类膀胱癌的特殊突变和DNA结构

本文研究中,研究人员定义了驱动尿路上皮癌进化的基本机制并阐明了其背后的重要治疗性意义。

2024-10-16

iScience:科学家发现了一种新型的人类记忆过程

研究人员提出了一种情景记忆的新模型,并将其分为三个分支,即回忆(记住记忆的所有内容)、事物的熟悉度(记住细节或忘记上下文)、语境熟悉度(记住语境或忘记细节)。

2025-01-05

Nat Commun:耐药性研究有望揭示促进人类肺癌复发的分子机制

本文研究结果表明,利用表观遗传学抑制剂药物诱导EGFR从而就能使得耐药性癌细胞对EGFR的抑制变得敏感,因此利用组合性疗法或能预防或逆转癌细胞内在的耐药性。

2025-01-29

血液标志物揭示抗衰老的可能性

研究团队采用了一种先进的分析技术——Olink近距离延伸分析(PEA),对不同年龄和性别的小鼠血浆蛋白进行系统性分析,发现了包括IL-23R、CCL5等在内的一系列与衰老密切相关的蛋白。

2024-12-22

武田超13亿美元引进血液病新药,翰森制药拥有大中华区权益

Elritercept是一种工程化的配体捕获体,由经修饰的TGF-β受体(即启动素受体 IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。

2024-12-11

Nature:成功解析出人类大脑中的天然GABAA受体三维结构

这项研究有助于解释大脑的‘刹车’是如何工作的——神经元是如何减缓或停止放电的。通过了解这一过程,科学家们可以为癫痫、焦虑和失眠等疾病创造更好的治疗方法,最终改善数百万人的生活。

2025-02-15

Genet in Med:科学家揭示人类智力障碍发生背后隐藏的遗传原因

本文研究结果表明,GTF3C3突变或许会导致常染色体隐性形式的综合征智力障碍。

2024-12-13

NEJM:陈玲玲评述,首次证实lncRNA单拷贝缺失引起人类严重大脑疾病

自1990年代以来,研究人员发现了大量的lncRNA,并揭示了它们的调控作用,然而,对它们在人类疾病中的意义仍知之甚少,这项新研究提示我们,lncRNA可以与更广泛的人类疾病有关。

2024-11-08