诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）
诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）。
研究证实：父母吸烟增加儿童患急性淋巴细胞白血病（ALL）风险
美国加州大学旧金山分校Adam de Smith等报告，父母吸烟可使儿童发基因突变，进而更易罹患儿童常见肿瘤。该研究首次明确父母双方吸烟都与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生相关。既往研究显示，父母吸烟与儿童白血
研究发现一种表观遗传学损伤会导致T细胞急性淋巴细胞白血病
由bellvige生物医学调查研究所（IDIBELL）的Manel Esteller博士领导的表观遗传学和肿瘤生物学项目组（PEBC）研究人员发现了一种表观遗传学损伤导致T细胞急性淋巴细胞白血病的方式。这篇文章发表在Leukemia杂志（血液学领域顶级杂志）上，它将表观遗传学损伤与一个强悍的致癌基因的激活联系在一起，该致癌基因的激活可以使免疫系统中的T细胞癌变导致这种疾病。
张志新教授：儿童急性白血病的发病机制和诊断治疗新技术
上海2017年3月14日讯/生物谷BIOON/--3月10日，由生物谷主办的肿瘤免疫+研讨会在上海粤海饭店隆重召开。四川大学华西第二医院的张志新教授发表了《儿童急性白血病的发病机制和诊断治疗新技术》的精彩演讲。张志新教授为**第十一批“**计划”创新人才长期项目特聘教授，四川大学卓越学者特聘教授，曾任美国内布拉斯加大学医学中心终身教授。
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。
急性粒细胞性白血病肝毒性抗体药物偶联物
Seattle Genetics是知名抗体药物偶联物研发企业，公司主要在研新药SGN-CD33A，主治治疗急性粒细胞性白血病（acute myelogenous leukemia，AML ）。近日，Seattle Genetics突然宣布，临床试验中出现6例严重肝毒性，并
急性淋巴细胞白血病（ALL）化疗药物市场分析
白血病是世界五大绝症之一，是危害我国儿童健康的重大疾病之一。据卫生部门统计，我国400万名白血病患者中近50%是儿童，全国每年新增白血病患者约4万人，其中40%是儿童。白血病在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位，其
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Venclyxto是全球首个BCL-2抑制剂，标志着慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床治疗的一个重大进步，该药的成功对艾伯维而言至关重要，将奠定该公司在肿瘤治疗市场中的强大存在。
诺华Midostaurin获FDA优先审评，有望成为突破25年来急性髓性白血病疗法的首个靶向药物
诺华旗下治疗白血病药物Midostaurin获得美国FDA优先审评资格，如果审评（6个月内）顺利，Midostaurin将有望在2017年上半年获批上市，成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。