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Cell Rep Med揭示:人类阿尔兹海默病发病机制的全新理解

本研究提出了一个新的假设,强调β淀粉样蛋白可能不是“真凶”而是“帮凶”!

2024-09-09

eGastroenterology:科学家有望通过细胞中的线粒体来理解人类慢性肝脏疾病的发病机制

理解MLRO的功能或能帮助开发治疗人类慢性肝脏疾病的新型治疗性策略,通过调节MLRO的形成,研究人员就能促进健康的肝细胞功能并潜在减缓疾病进展。

2024-03-21

IJMS:科学家揭示人类阿尔兹海默病和心脏病之间的遗传学关联

本文研究结果支持了阿尔兹海默病、特异性脂质和冠状动脉疾病特征之间的遗传重叠特征,揭示了一种共享但非因果性的遗传易感性。

2024-09-03

临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效

这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现,CD5是一种强大的免疫检查点,能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中,去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。

2024-07-31

Nature:毛囊干细胞的“兼职工作”——死亡细胞的吞噬与清除

本研究利用毛发生长周期中组织“再生-退化”的周期性模型,发现毛囊干细胞通过感知邻近凋亡细胞释放的脂质和健康细胞释放的维甲酸,激活 RARγ–RXRα 信号,从而精确调控吞噬相关基因的表达。

2024-09-11

EMBO Mol Med:科学家提出有望改善人类遗传性乳腺癌治疗的新方法

本文研究结果识别出了FLT1或能作为治疗对PARP抑制剂耐药的BRCA1/2突变乳腺癌患者的新型潜在治疗性靶点。

2024-09-02

王皓毅团队发现这种抗寄生虫药物能够提高CAR-T抗癌活性

该研究建立了用于高通量药物筛选的功能低下的CAR-T细胞模型,发现已获得FDA批准的小分子药物米替福新(miltefosine)通过改善糖酵解和氧化磷酸化能力来恢复耗竭T细胞受损的抗肿瘤功能。

2024-12-14

Nature:中丹科学家联手揭示人类去甲肾上腺素转运体的转运和抑制机制

这项新的研究深入揭示了 NET 的转运机制,为开发针对 MAT家族的新型肽基药物奠定了重要的结构基础。它还为开发靶向MAT的药物提供了重要启示,为新药开发提供了有力的理论支持。

2024-08-09

STTT | 厦门大学夏宁邵/张天英/袁权通过溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果

溶瘤病毒疗法是另一种很有前途的治疗实体肿瘤的方法,因为它具有选择性,最佳的免疫原性,以及能够以靶向的方式将转基因直接传递到肿瘤部位。

2024-05-05

Aging:科学家成功绘制出人类结肠成纤维细胞的核心衰老表型图谱

这项研究中,为了绘制出人类结肠成纤维细胞的SASP蓝图,研究人员通过联合研究使用多种体外方法来有到人类原代结肠成纤维细胞衰老,并评估其所产生的转录组学特征。

2024-03-09