J Neurosc：靶向星形胶质细胞之治疗缺血性中风
2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的发表在Journal of Neuroscience杂志上的研究表明，星形胶质细胞发出的信号可能有助于限制缺血性脑卒中后损伤的扩散。在小鼠动物模型研究中，Tufts大学医学院神经科学家确定了星形胶质细胞在中风后损伤扩散中发挥了关键作用。 国家心脏基金会报告说，在美国缺血性中风占所有中风的87％。
尘肺病之殇
据卫生部统计数据显示：尘肺病发病率高居职业病之首。2012年的尘肺报告病例仍然居高不下，呈上升趋势。尘肺病患病的高发行业集中于煤炭、有色金属和地质矿产等行业，年龄段集中于35岁到55岁之间，以男性为主。
抗骨质疏松药伊班膦酸钠市场之企业创新
据瑞士媒体最新资讯，罗氏制药公司的骨质疏松症药物Boniva（伊班膦酸钠）陷入供应短缺的困境。今年三月份，伊班膦酸钠在美国的市场专利保护到期，公司原以为会出现仿制药竞争压力，但因仿制药尚未进入市场，而且市场需求超出此前预期，因而造成短暂供应短暂，预计今年九月中期将恢复正常供应。 伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐化合物，属于氨基双膦酸盐。
中药制剂之市场纵横-颗粒剂
颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，其中粉末状或细粒状称为细粒剂。颗粒剂即可吞服，又可混悬或溶解在水中服用。根据其在水中的溶解情况，分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。另有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等。 中药颗粒剂是在汤剂的基础上发展起来的一种新的中药剂型，既保持了汤剂吸收快、显效迅速等优点，又克服了汤剂服用前临时煎煮、费时耗能、久置易霉败变质等不足。
两月三起私有化：中资医药股离美返国之痛
继2月初三生制药(SSRX：NASDAQ)宣布纳斯达克退市私有化和上周先声药业（SCR.NYSE）突然曝出私有化决定后，3月20日，又有一只出身中国的美股尚华医药（SHP：NYSE）宣布股东大会通过了私有化收购方案。 2010年10月19日才风光登陆纽交所的尚华药，不足两年半的时间内便收手退出，背后触动点为业界所关注。
秤之革命：光秤有望对生物DNA分子分析检测癌细胞
在量子信息和量子测量技术迅猛发展的今天，对量子奇异世界的探索已成为各国研究学者的不懈追求。上海交通大学物理系朱卡的教授团队和李金金博士发明的“光秤”却与众不同，因为它以量子光学和纳米材料为研究基础，在国际上首次提出了纳米光学质谱仪，也就是“光秤”，对生物DNA分子的质量、染色体的质量以及中性原子的质量进行无损高精度的光学测量。
JACC：“万恶”胆固醇可引发缺血性心脏病的发生
2013年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of the American College of Cardiology上的一篇研究报告中，来自哥本哈根大学的研究者在对73，000个丹麦个体进行研究后表示，拥有高水平“万恶”的胆固醇（'ugly' cholesterol）的个体患局部缺血性心脏病的风险是正常个体的3倍。
XBiotech抗恶病质药物Xilonix获FDA快速通道地位
2012年10月5日电 /生物谷BIOON/ --XBiotech公司今天宣布，FDA已授予其抗恶病质（anti-cachexia）药物Xilonix快速通道地位，这是一种全新的人类抗体（True Human antibody），能够阻断一种炎性物质（IL-1a），该物质由机体应对肿瘤的生长而产生，在癌症的恶化及致命性症状（如恶病质）的形成中发挥着重要作用。
波立维仿制药之市场未来
波立维（Plavix，氯吡格雷）是百时美施贵宝公司（BMS）出品的抗凝血药物，多年来是立普妥（Lipitor）之后世界排名第二的畅销药。一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药，以从其巨大利润中分一杯羹。2012年5月波立维专利到期，5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制，波利维仿制药的春天已经来临。 据米内网-跨国公司业绩显示，百时美施贵宝及赛诺菲的波立维销售成绩骄人。
专利强制许可下格拉替雷（Copaxone）之市场前景
近期中国对知识产权法进行了部分修改，将允许国内制药商生产受专利保护的药品的廉价复制品。根据2012年5月1日起实施的修改后的《专利实施强制许可办法》，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，中国政府可向具备实施条件的公司颁发强制许可证，生产专利药品的仿制品。 这将给多发性硬化病患者带来福音。