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科研人员可快速高效研究玉米基因功能的病毒诱导的基因沉默系统

 病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)是一种基于植物体内RNA介导的抗病毒防御机制发展起来的技术,已被广泛应用于植物基因功能的研究以及功能基因的筛选鉴定中。玉米是一种重要的经济作物和模式植物,目前已获得多个玉米株系的全基因组序列, 但由于目前研究技术手段的局限,对其基因功能的研究及开发相对滞后,急

2021-09-26

Nature:从结构上揭示丙型肝炎病毒进入细胞机制,有助于开发出HCV疫苗

在一项新的研究中,研究人员描述了丙型肝炎病毒(HCV)表面上的一种称为包膜糖蛋白E2的关键蛋白的结构,以及它如何与在一些人类细胞表面上发现的称为CD81的受体进行相互作用。

2021-09-22

研究发现禽流感病毒新的“帮凶”宿主基因

 近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所鸡遗传育种科技创新团队研究发现新的促进禽流感病毒复制的宿主基因,揭示了禽流感病毒—鸡全基因组范围内蛋白功能性结合规律,为进一步解析鸡感染禽流感机制拓宽了思路。相关研究成果发表在《免疫学前沿(Frontiers in Immunology)》上。禽流感的爆发不仅使家禽业蒙受巨大损失,而且对公共卫生造成严重威胁。

2021-09-13

Science:研究人员发明平行和连续荧光原位杂交法 可测量单个细菌基因表达情况

加州理工学院研究人员在《科学》杂志上发表研究,介绍其发明的新型平行和连续荧光原位杂交(par-seqFISH)技术,可用于研究细菌种群内的单个细菌基因表达情况,有望成为细胞生物学研究的有力工具。研究人员主要通过基因表达了解细菌动向,而测量基因表达的传统方法通常是把复杂立体的整个细菌种群缩小,导致单个细菌“身份信息”丢失。因此,在微生物研究中,往往观察不到微观

2021-09-05

研究人员从鲇与大口鲇杂交子一代的基因组中成功组装高质量的双亲基因

   近日,珠江水产研究所珠江渔业资源调查与评估创新团队在杂交子一代基因组相关研究方面取得新进展,相关研究论文“Sequencing an F1 hybrid ofSilurus asotusandS. meridionalisenabled the assembly of high-quality parental genom

2021-08-26

Molecular Plant:基于质核基因组变异揭示杂交稻的五大母本材料类群及杂交育种轨迹

  中国科学院院士、中科院分子植物科学卓越创新中心研究员韩斌研究组,在Molecular Plant在线发表了研究论文Cytoplasmic and nuclear genome variations of rice hybrids and their parents inform trajectory and strategy of h

2021-08-19

研究揭示非洲猪瘟病毒MGF505-7R基因病毒致病力相关

 近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所基础免疫创新团队研究发现,非洲猪瘟多基因家族蛋白pMGF505-7R与非洲猪瘟病毒的致病力相关,揭示了非洲猪瘟病毒的免疫逃逸的一种新策略,为非洲猪瘟病毒致病机制探索和疫苗的研发提供了新的理论依据。相关研究发表在《公共科学图书馆-病原学(PLoS Pathogens)》上。据翁长江介绍,非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引

2021-08-09

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:新型表达增强杂交IgGA Fc PD-L1抑制剂的溶瘤腺病毒可激活多种免疫效应群体

研究者证明了交叉同种型Fc区使ICI能够在各种肿瘤细胞系中引发IgA和IgG同种型的效应机制,随后多种效应机制的激活进一步增强了肿瘤杀伤,并被证明优于PD-L1 IgG1抗体或Atezolizumab(目前已被FDA批准的ICI)。

2021-08-23

中国科学家联合报道:新冠病毒RNA不具备整合进宿主基因组的能力

严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)是冠状病毒科的一种RNA病毒,引起了2019年新冠肺炎的爆发和全球大流行。虽然目前已有多种疫苗问世,为人类社会缓解并最终预防疫情带来了希望,然而,仍需要更深入的研究来理解病毒的发病机制,特别是病毒与宿主的相互作用,以开发有效的干预措施。根据病毒所属的基因组类型,病毒主要分为四类,包括dsDNA、ssDNA

2021-08-09

Nat Commun:利用CRISPR-Cas13b基因编辑技术高效阻止新冠病毒及其变体在细胞中的复制

2021年7月21日讯/生物谷BIOON/---最近,令人担忧的SARS-CoV-2病毒变体的出现突出表明需要创新方法以便同时抑制病毒复制和防止病毒逃避宿主免疫反应和抗病毒药物治疗。在一项新的研究中,澳大利亚研究人员使用一种称为CRISPR-Cas13b的基因编辑技术成功地阻止SARS-CoV-2病毒在受感染的人类细胞中的传播,这可能为治疗COVID-19铺

2021-07-21