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BJP:富含亮氨酸重复蛋白激酶2抑制剂治疗帕金森病研究进展

目前帕金森氏病(PD)的治疗方法是基于减轻症状但不能减缓或阻止疾病进展的治疗。因此,需要替代策略。一种有希望的方法是使用分子来降低富含亮氨酸的重复激酶(LRRK2)的功能。LRRK2的功能获得突变在家族性帕金森病病例中占相当大的比例,而且据报道,LRRK2激酶活性在特发性帕金森病中显著升高。在这里,作者描述了寻找治疗有效的LRRK2抑制剂的进展,总结了从体外

2021-06-29

Applied Microbiology and Biotechnology:发表了“通过综合筛选策略获得催化性能增强亮氨酸脱氢酶并用于L-叔亮氨酸合成”研究成果

近期,江南大学生物工程学院穆晓清团队在亮氨酸脱氢酶的定向进化中取得进展,研究成果“Enhanced catalytic efficiency and coenzyme affinity of leucine dehydrogenase by comprehensive screening strategy for L-tert-leucine synthes

2021-06-14

Bioresource Technology:发表定向进化亮氨酸脱氢酶结合表达优化高效制备L-2-氨基丁酸研究成果

近期,江南大学生物工程学院饶志明教授团队在L-2-氨基丁酸的高效制备方面取得重要进展,研究成果“Efficient single whole-cell biotransformation for L-2-aminobutyric acid production through engineering of leucine dehydrogenase comb

2021-04-05

PNAS:肝脏中特殊激酶缺失或会诱发2型糖尿病

2020年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自百年纪念学院等机构的科学家们通过研究发现,肝脏中缺失一种名为鞘氨醇激酶2(SphK2,sphingosine kinase 2)的特殊酶类或会导致机体出现明显的胰岛素抵抗

2020-09-17

Cell:通过分析受感染细胞全局磷酸化图谱,揭示现有的激酶靶向药物有望阻止SARS-CoV-2劫持宿主细胞

2020年7月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,一个国际研究小组分析了SARS-CoV-2---导致COVID-19疾病的新型冠状病毒---如何劫持它的靶细胞中的蛋白。这项研究展示了这种病毒如何改变靶细胞的活性,从而促进它自身的复制并感染附近的细胞。他们还鉴定出7种临床上批准的可以破坏这些机制的药物,并建议立即在临床试验中测试这些药物。相关研

2020-07-03

Cell子刊详解SARS-CoV-2刺突蛋白中多精氨酸切割位点是感染人类肺细胞关键

2020年4月26日讯/生物谷BIOON/---人们认为新型冠状病毒SARS-CoV-2(以前称为2019-nCoV)是在2019年末从一种特征不明显的动物宿主传播到人类。随后,SARS-CoV-2传播的震中是中国湖北省武汉市,超过65000例病例发生在该地区。然而,目前已经在110多个国家发现了感染病例,美国、意大利和西班牙目前正在大规模爆发疫情。了解SA

2020-04-26

HER2阳性乳腺癌新药!西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在美获优先审查,有效治疗脑转移

2020年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药tucatinib的新药申请(NDA)并已授予优先审查。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于在新辅助治疗、辅助治

2020-02-14

HER2阳性乳腺癌新药!西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在欧盟申请上市,有效治疗脑转移

2020年02月07日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的营销授权申请(MAA)。该MAA寻求欧盟批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于既往已接受过至少2种抗H

2020-02-07

HER2阳性乳腺癌新药!西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在美申请上市,有效治疗脑转移

2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)提交靶向抗癌药tucatinib的新药申请(NDA)。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于在新辅助治疗、辅助治疗或转移性

2019-12-26

HER2阳性乳腺癌新药!西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib获突破性药物资格,有效治疗脑转移

2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药tucatinib突破性药物资格(BTD),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于先前已接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(pertuzumab)、T-DM1(

2019-12-20