Nature子刊：揭示诱发人类亨廷顿氏症的亨廷顿蛋白的特殊结构
来自蒙彼利埃大学等机构的科学家们通过研究揭示了导致人类亨廷顿氏症的致病蛋白的结构，亨廷顿氏症的主要特征是机体运动和认知功能的进行性障碍或紊乱。相关研究结果或有望帮助科学家们更好地理解该疾病发生的机制，
2023-05-06
J Neurosci：科学家在人类亨廷顿氏症中发现了新型改变的神经回路
来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究在小鼠模型的其它神经回路中识别出了新的改变，其或能用来研究明显改变患者生活质量的病理学特征。
2023-06-13
亨廷顿舞蹈病新药！Austedo(氘代丁苯那嗪)3年长期治疗数据：有效，安全且耐受性良好!
梯瓦是氘代领域的开路先锋，Austedo(安泰坦)是全球首个获批的氘代药物，已在中国获批上市。
2022-10-27
Science：出生后对神经回路缺陷进行较早的干预竟可延缓亨廷顿病发生
鉴于认识到在表达mHTT的胚胎中观察到的变化影响到由神经元活动调控的过程，研究人员在一项新的研究中，假设这些变化应该伴随着皮层回路生理学的变化。
2022-09-27
JCI Insight：科学家有望开发出一种治疗人类亨廷顿氏症的新型疗法
本文研究结果或有望帮助研究人员开发创新性的策略来治疗人类亨廷顿疾病，同时还不会改变亨廷顿蛋白在维持机体健康上的关键功能。
2022-09-13
亨廷顿氏症患者机体的星形胶质细胞或能与神经元相互协作发挥作用！
来自法国的科学家们通过研究发现，刺激小鼠模型机体中反应性星形胶质细胞的形成或许会通过减少其聚集物的数量和尺寸来促进突变蛋白的消除。
2022-03-21
亨廷顿病“疾病修饰疗法”！罗氏计划开展一项新的2期研究：评估反义RNA疗法tominersen!
tominersen是一种疾病修饰疗法，可减少所有类型亨廷顿蛋白(HTT)的产生，包括有毒性的突变型亨廷顿蛋白(mHTT)。
2022-01-19
亨廷顿病(HD)基因疗法！罗氏与NeuExcell达成战略合作，利用神经再生基因治疗平台开发新型疗法!
亨廷顿病(HD)是一种无法治愈的遗传性大脑疾病，由4号染色体上的一个缺陷基因引起。由于该疾病影响大脑的不同部位，因此会影响运动、行为和认知。
2021-09-12