Science：揭示细胞耐受DNA损伤和基因组不稳定性背后的分子机制
来自范德堡大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了细胞对DNA损伤和基因组不稳定耐受背后的分子机制，相关研究结论或能重新引导科学家们以DNA复制为靶点来开发治疗人类癌症等多种疾病的新型疗法。
Mol Cell：靶向作用失控的炎症或有望开发出治疗对疗法耐受性的癌症的新型疗法
来自Van Andel研究所等机构的科学家们通过研究揭示了特定的基因突变是如何诱发炎性级联反应，从而驱动对疗法耐受的癌症发生的。
Science子刊：研究揭示植物免疫信号和细菌免疫通路交叉及相互激活的机制
该研究进一步确定了3’cADPR应该就是Thoeris免疫系统的信号分子，完善了人们对细菌免疫系统Theoeris工作机制的认知，并对植物Bd-TIR跨界激活细菌Thoeris免疫系统做了解释。
JCI：科学家识别出肺癌对药物疗法索托拉西布产生耐受性的分子机制
来自西班牙国家癌症研究中心等机构的科学家们通过研究识别出了导致肺癌对索托拉西布(sotorasib)疗法产生耐受性的分子机制。
Nat Commun：全基因组CRISPR筛选或能识别出前列腺癌中PARP抑制剂的敏感性和耐受性
来自Dana-Farber Brigham癌症研究中心等机构的科学家们通过进行一项多国联合研究，实现了全基因组CRISPR-Cas9的敲除筛选，目的是在BRCA1/2缺失肿瘤之外为使用PARP抑制剂提
Sci Transl Med：科学家识别出能克服三阴性乳腺癌对疗法耐受性的新型潜在靶点
来自迈阿密大学米勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，不成熟的自然杀伤性细胞或许存在于三阴性乳腺癌患者机体中，并且可能会促进（并非抑制）这种类型癌症的进展。
Life Medicine|中科院秦建华团队重磅综述：类器官与器官芯片，多学科交叉促生物医学发展！
类器官技术目前被认为是现有非临床试验方法的替代品，它可能成为从非临床试验到临床试验的桥梁，弥补目前非临床动物模型产生的局限性。因此，类器官技术正被应用于各种研究领域，随着类器官技术的发展，它已与生物工
Cell子刊：发现XCR1+交叉呈递树突细胞是开发针对慢性病毒感染的免疫疗法的关键
在一项新的研究中，研究人员确定，一种类型的树突细胞对于控制慢性病毒感染的免疫疗法的成功至关重要。这些树突细胞已被发现是重新激活功能衰竭的淋巴细胞来清除受感染细胞以便保持低病毒载量的关键。
Cancer Discov：识别出一种能预防癌症对疗法产生耐受性的新型策略
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过进行一项新型临床及临床前研究，识别出了癌症对靶向性疗法耐受的DNA根源，这或许就有望为科学家们解决在癌症治疗过程中的棘手问题提供新的策略。