新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案（试行第二版）发布
3月4日，国家卫健委发布关于印发新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案（试行第二版）的通知：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，军队各大单位： 为进一步做好新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗工作，提高治愈率，我们组织专家在总结、分析前期治疗工作的基础上，对治疗方案进行修订，形成了《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案（试行第二版）》。现
全球第二款RNAi药物！Alnylam高度创新药物Givlaari获欧盟批准，治疗急性肝卟啉症(AHP)!
2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司，其药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获美国和欧盟批准，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准，使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获
世卫组织为抗病毒药瑞德西韦投下信任票，4家药企仿制，吉利德8项专利3项已授权
2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --本周一，世界卫生组织（WHO）为吉利德科学公司（Gilead Sciences）实验性抗病毒药物瑞德西韦（remdesvir）投下信任票。WHO表示，瑞德西韦具有巨大潜力，可能是治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的最佳候选药物（best candidate）。目前，瑞德西韦正在中国开展临床试验。据彭博
赛诺菲：将创建全球第二大原料药(API)公司，平衡欧洲对亚洲API的严重依赖！
2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日宣布，计划将其现有的6个原料药（API）生产基地分拆为一家独立的公司，从而打造出一家行业领先的API公司。新公司将赛诺菲的原料药商业和开发活动与其6个欧洲原料药生产基地相结合：Brindisi（意大利）、Frankfurt Chemistry（德国）、Haverhill（英国）、S
安捷伦基因组学系列讲座：安捷伦最新二代测序建库方案，攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题
随着样本量增加，高通量测序平台，如 NovaSeq 被越来越多的采用，而标签跳跃问题、样本标签数目限制混样数量等问题也随之而来。而随着精准医疗的发展，肿瘤样本，特别是FFPE样本、液态活检样本的测序需求越来越大，但建库环节、PCR环节、测序本身的错误率，以及前面提到的标签跳跃问题都限制了低频变异的检出，给测序服务与产品的开发带来难题。
穿山甲是新型冠状病毒“二传手”？
近日有研究认为，穿山甲可能是新型冠状病毒的潜在中间宿主。这项研究引发了学界一些争议和讨论。对于广大受众来说，我们能从科学研究中得到什么启发？这项研究对于防控病毒有何启示？首先科普两个概念——病毒中间宿主和自然宿主。中间宿主可以说是病毒从自然宿主传播到人类过程中的“二传手”；自然宿主可以理解为病毒“源头”。一个著名案例就是果子狸被认为是严重急性呼吸
Nanomedicine：二氧化硅颗粒或可用于治疗肥胖症和糖尿病
2020年2月15日讯 /生物谷BIOON /--将介孔二氧化硅颗粒(MSPs)设计成可吸收的分子陷阱，引入肠道，可对食物效率和代谢风险因素产生影响。发表在《Nanomedicine》杂志上的对小鼠的研究结果显示，这种药物有可能降低人体对能量的吸收，并可能导致治疗肥胖症和糖尿病的新方法。到目前为止，还没有有效的治疗肥胖的方法，既能阻止体重增加，又能促进体重减
强生Erleada联合ADT可降低第二次疾病进展或死亡(PFS2)风险！
2020年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布的一项最新研究显示，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，强生前列腺癌新药Erleada（安森珂®，通用名：apalutamide，阿帕他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗可降低第二次
一票制 范围扩大
这些药，被认定为一票制品种。83个药，成一票制品种12月30日，甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布《关于药品购销“两票制” 一票认定结果公示的通知(第九批)》。据赛柏蓝梳理，来曲唑片、尼洛替尼胶囊、依维莫司片、甲磺酸伊马替尼片、替吉奥胶囊、来那度胺胶囊、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、注射用阿扎胞苷、匹多莫德口服液、注射用头孢他啶等83个药被认定为