《癌症通讯》：重庆医科大学团队揭秘，乳腺癌偏好肺转移，原来是肺基质成纤维细胞在召唤！
这项研究描绘了乳腺癌肺转移微环境中的成纤维细胞亚型，揭示MFs及其表达的TDO2是肺部“吸引”游离乳腺癌细胞的罪魁祸首，或成为针对性治疗乳腺癌肺转移的有效靶点。
2024-09-09
《自然》子刊：清华/青大附院团队发现，淋巴毒素-β是协助乳腺癌骨转移定植和进展的关键因子！
该研究深入探讨了LTβ在乳腺癌骨转移中的作用，并揭示了其促进乳腺癌细胞在骨中定植和生长的机制。这些发现不仅为骨转移疾病的治疗提供了新的思路，也提示，LTβ可能成为未来治疗骨转移疾病的一个重要靶点。
2024-08-22
JCI：揭示患者疾病缓解后乳腺癌细胞在机体骨髓中得以存活背后的分子机制
本文研究结果提供了关于间充质干细胞到肿瘤细胞之间进行胞间运输的多组学见解，并验证了GIV分子的运输如何调节雌激素受体阳性乳腺癌疾病状态。
2024-12-15
《免疫》：华人科学家发现，最毒乳腺癌细胞利用油脂策反中性粒细胞，抑制免疫应答！
研究证实：对AA的合成、代谢和转运途径进行干预，或是通过饮食调整降低AA摄入（减少Ω-6 脂肪酸），都有望在实践中激活抗肿瘤免疫应答，逆转PD-1抑制剂和紫杉醇联合治疗的耐药。
2025-04-04
《科学》：科学家首次发现，乳腺癌细胞竟会沿椎体血管贯穿颅骨爬进大脑，并劫持巨噬细胞为自己供养，难怪乳腺癌容易软脑膜转移
RNA测序结果显示，神经细胞粘附分子（NCAM）是软脑膜转移癌细胞中上调最多的转录物之一。敲除NCAM会显著影响癌细胞的增殖、延长小鼠的生存。
2024-06-27
Clin Cancer Res：新型测试手段或能展现出个体化早期乳腺癌治疗的新前景
这些研究发现支持了RAD51测试在调整早期乳腺癌患者疗法策略上的潜力，未来的生物标志物的驱动研究（比如RADIOLA研究）就旨在验证RAD51在晚期乳腺癌中的作用。
2025-02-06
宋尔卫团队临床研究发现，靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂，治疗晚期乳腺癌
临床数据表明，对于CDK4/6i治疗失败后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂哌柏西利（200 mg，每天一次）的毒性可耐受，且表现出有前景的治疗效果。
2025-01-15
Adv Sci：李杰/郭剑平/王坤团队提出基于铜死亡的三阴性乳腺癌治疗新策略
这项研究揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）抵抗铜死亡耐药的关键机制，并为 TNBC 提出了潜在的治疗策略。
2025-03-06
华人学者最新Nature论文，揭示雌激素受体调控新机制，为乳腺癌治疗开辟新方向
在这项研究中，研究团队发现，pSer118 通过破坏富含芳香族氨基酸簇之间的疏水相互作用来驱动构象变化，展示了疏水性突变如何恢复雌激素受体介导的转录。
2025-01-10