Nature：发现潜在治疗乳腺癌、结肠癌和胰腺癌的新型药物组合
在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所等研究机构的研究人员利用系统性的药物测试和遗传学分析构建了世界上最大的新型资源，发现了潜在治疗乳腺癌、结肠癌和胰腺癌的新型药物组合，以供进一步研究。他们的分析突出了多种药物组合，它们可能是某些类型难治性癌症的有效疗法。
多基因协同促进肺腺癌的生长和转移
表观遗传调控机制，如DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA介导的靶向，调控基因表达，是生物功能的基础。因此，表观遗传因子的异常表达可以对细胞产生深远的影响，并通过影响肿瘤的特征，如恶性增殖和侵袭而导致肿瘤的发生。
Nat Cancer：新方法或能帮助识别针对乳腺癌的个体化药物疗法
来自Huntsman癌症研究所等机构的科学家们就开发了一种新型有效的方法来生长这些肿瘤，此外，他们还概述了一种能测试潜在药物的过程，从而就有望根据独特的肿瘤特征来确定临床治疗选择的优先次序。
Hippo途径激酶是意想不到的癌症治疗靶点，特别是对内分泌抵抗型乳腺癌
乳腺癌(BC)是女性最常见的恶性肿瘤，在全世界所有癌症类型中占四分之一的发病率和超过15%的女性死亡率。几十年来对分子特征的研究根据激素受体ER/PR和HER2的状态将乳腺癌分为四大类，它们具有不同的相关性和临床结果。
PNAS：揭示乳腺癌相关巨噬细胞调控机制及其靶向策略
近日，PNAS在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员胡国宏研究组撰写的题为miR-182 targeting reprograms tumor-associated macrophages and limits breast cancer progression的最新研究成果，阐明了乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞的新调控机理及靶向治疗
乳腺癌临床样本的蛋白质组学揭示潜在生物标志物和治疗靶点
近年来，乳腺癌的基因组分类取得了进展，显着提高了乳腺癌的诊断水平，并进一步改善了患者的预后。但基于蛋白表达谱的新分类已经被提出，能更可靠地揭示支持乳腺癌异质性的功能表型差异，是目前临床试验和治疗决策的主要手段。
复旦邵志敏团队绘制迄今最大三阴性乳腺癌代谢组图谱
三阴性乳腺癌（TNBC）的雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性，大约占全部乳腺癌的15%。与激素受体阳性或HER2阳性乳腺癌相比，TNBC不仅恶性程度高、复发转移风险大，还缺少像内分泌治疗和抗HER2治疗这些积极有效的治疗手段[1]。因此亟需寻找TNBC中潜在有效的治疗靶点。2019年，来自复旦大学附属肿
肿瘤新药Trastuzumab deruxtecan在博鳌乐城落地，加速惠及HER2阳性乳腺癌及胃癌患者
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，2020年新发病例数约为42万例1。其中，HER2阳性乳腺癌在所有乳腺癌分子亚型中占比约为20%2，它的进展速度快，容易复发和转移，患者预后差，死亡风险更高。
“万金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺癌转移
据世界卫生组织国际癌症研究机构统计数据显示， 2020年，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌症 。 根据不同因素，乳腺癌主要治疗方式有手术、化疗、放疗、激素疗法以及靶向疗法。 因乳腺癌发现时多为中晚期，治疗难度已非常大，若是又发生转移，治愈则会难上加难。美国塔夫茨大学生物医学工程学院研究团队发布了一项题为“Potassium channel-driven bi
Sci Transl Med ：发现转移性乳腺癌的潜在治疗靶点
由于缺乏有效的治疗方法，转移是癌症相关死亡的主要原因。新出现的证据表明，某些表观遗传和转录调节因子驱动癌症转移，并可能成为转移治疗的目标。耶鲁大学严钦及耶鲁大学/中南大学印明柱共同通讯在Science Translational Medicine （IF=17.96）在线发表题为“CECR2 drives breast cancer metast