Med：乳房X线筛查或与过度诊断性乳腺癌有关
4月3日，《内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）杂志发表的一项研究结果表明，乳房X线筛查可能与15%~25%的“过度诊断性”乳腺癌有关。哈佛公共卫生学院的Mette Kalager博士介绍，这与既往其他国家的研究结果一致，后者报告的估计过度诊断率为0%~54%不等，随机对照试验报告的过度诊断率约为30%。
新型硅凝胶乳房植入物获FDA批准
FDA已批准Sientra公司的新型硅凝胶乳房植入物，在美国，这是第三家进入这种有争议产品市场的公司。 这家位于加州的整形美容公司已获批将该植入物推入市场，用于22岁及以上女性，丰胸及乳房重塑用途。 在过去的20年中，FDA一直对硅凝胶植入物的安全性有所忧虑。1992年，FDA禁止了此类产品，因为担心它们可能会导致癌症、红斑狼疮及其他疾病。
AJR：乳腺癌更高效筛查方法——数位化乳房断层合成技术
近日，一项发表在American Journal of Roentgenology杂志上的研究证实：与二维数字化 乳腺X线摄影（DM）相比，用数位化乳房断层合成技术( Digital Breast Tomosynthesis, DBT ) 进行乳房摄影筛检，能得到产生较高的
GE医疗集团认可韩国的乳房X线摄影技术，同意收购Vatech下属的Rayence的部分资产
GE医疗集团通过收购高端数码乳房X线摄影术，可以低廉的成本提供优质解决方案，同时拓展乳房X线摄影术产品阵容 此次收购代表GE韩国分公司的增长策略，“立足韩国，服务世界” 双赢伙伴关系将为Rayence通过CMOS探头的供货合约进军海外市场创建平台 韩国首尔-- (美国商业资讯)--GE医疗集团(NYSE: GE)今天宣布...
SFDA建议法国PIP公司可植入人工乳房使用者进行相关检查
2011年底，法国PIP公司生产的可植入人工乳房产品使用未经批准的硅胶材料事件曝光后，国家食品药品监督管理局立即组织对法国PIP公司在中国的代理人和售后服务机构深圳市维恩杰科技有限公司经销该产品情况开展了调查，并与法国有关监管部门、世界卫生组织（WHO）联系，收集有关信息、跟踪事件进展。 截至目前，深圳市维恩杰科技有限公司和国家药品不良反应监测中心未收到有关该产品的不良事件或质量事故报告。
GE医疗集团宣布其层析X线乳房成像组合解决方案SenoClaire获得认证
由ASiRDBT驱动 法国BUC -- (美国商业资讯) -- GE医疗集团(NYSE: GE)今天宣布，该公司配置了三维成像技术的新一代层析X线乳房成像组合解决方案SenoClaire*获得CE认证，以此开创了乳房成像的新纪元。SenoClaire技术由ASiR*DBT 1驱动，采用低剂量短程X射线，在定位后的乳房周围以“步进照相”法扫描，曝光9次，消除了可能的图像抖动。
Cell Reports：研究确定乳房发育和乳腺癌发生的重要基因
在Cell Reports杂志上刊登的一项新的研究中，研究人员指出对于乳房发育和乳腺癌的一个重要基因，或是药物治疗乳腺癌的一个潜在新靶点。