世卫组织强调新冠肺炎疫情仍未构成“大流行病”
世界卫生组织总干事谭德塞24日强调，尽管意大利、伊朗和韩国等地新冠肺炎确诊病例陡增令人十分担忧，但目前疫情仍未构成“大流行病”。谭德塞当天在世卫组织例行记者会上说，近日意大利、伊朗和韩国等地的确诊病例迅速增多令人十分担忧。不过，新冠肺炎疫情尽管存在发展成为“大流行病”的可能，但根据世卫组织的评估，目前尚未构成“大流行病”。谭德塞解释说，世卫组织在判断是否使用
葛兰素史克PARP抑制剂Zejula(则乐)进入美国FDA实时肿瘤学审查！
2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充新药申请（sNDA），该申请寻求批准Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕利），作为一种维持疗法，用于一线治疗中对含铂化疗治疗有反应的晚期卵巢癌患者，不论生物标志物状态如何。FDA将通过实时肿瘤学审
世卫组织表示，随着病例激增，阻止冠状病毒的机会窗口“缩小”！
2020年2月24日讯 /生物谷BIOON /--世界卫生组织(World Health Organization，WHO)上周五警告说，遏制致命冠状病毒爆发的窗口正在缩小，主要是由于与中国没有明显联系的病例数量正在激增。这一警告发出之际，意大利正采取行动，在10个城镇关闭公共场所，此举与中国对疫情爆发中心省份的整个城市实施封锁相呼应。在意大利北部相关地区，
专家表示世卫组织关于冠状病毒全球传播的担忧正在成为现实
2020年2月24日讯 /生物谷BIOON /--专家周日警告说，病例的急剧增加和冠状病毒在中国境外的地理传播证实了世卫组织对应对危机的担忧，他们呼吁提高警惕。爱丁堡大学医学院全球卫生治理项目主任Devi Sridhar教授说："在过去48小时内，COVID19(新型冠状病毒)感染的方向发生了深刻的变化。世卫组织及其成员国政府现在需要考虑从封锁过渡到减缓，减
世卫组织警告不要对冠状病毒做出过度反应
2020年2月22日讯 /生物谷BIOON /--本周三，随着中国和国际卫生官员警告不要采取过度措施控制疫情，新爆发的冠状病毒死亡人数飙升至2000人。目前，中国已有超过7.6万人感染流感病毒，约25个国家还有数百人感染。位于中心的情况依然严重，武汉一家医院的院长成为第七位死于COVID-19致命疾病的医务工作者。但中国官员公布的一项研究显示，大多数患者的感
罗氏Alecensa(艾乐替尼)获批新适应症，治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)！
2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Alecensa（alectinib，艾乐替尼）150mg胶囊一个新的适应症，用于治疗复发性或难治性ALK融合基因阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。此前，MHLW已授予Alecensa用于该
国家卫健委发布关于印发进一步加强新冠肺炎康复者恢复期血浆救治工作方案的通知
近期，国家卫健委发布了关于印发进一步加强新冠肺炎康复者恢复期血浆救治工作方案的通知，具体如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）：为深入贯彻中央领导同志关于新冠肺炎患者救治工作的指示批示精神，全面推进康复者捐献血浆用于重症、危重症患者救治工作，进一步完善激励政策、提升服务质量，保障捐献血浆者和患者安
歌礼制药戈诺卫+利托那韦已治愈3例患者，吉利德瑞德西韦启动多项临床试验！
2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药近日宣布，由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®（Ganovo®，通用名：达诺瑞韦钠片）联合利托那韦（ritonavir）治疗新型冠状病毒肺炎临床研究：已有3例接受治疗的患者达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院，其他入组
国家卫健委：武汉重症占确诊病例比例下降至21.6%
在16日召开的中国国务院联防联控机制新闻发布会上，中国国家卫生健康委员会新闻发言人、宣传司副司长米锋在会上表示，武汉重症占确诊病例的比例波动下降至2月15日的21.6%。据知，截至2月15日24时，武汉、湖北、全国重症病例占确诊病例的比例均明显下降，其中武汉重症占确诊病例的比例由1月28日的最高点32.4%波动下降至2月15日的21.6%；湖北其
Lenvima(乐伐替尼)联合依维莫司治疗非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)临床受益率61.3%！
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了抗癌药Lenvima（乐卫玛®，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）联合依维莫司（everolimus）（以下简写为“LEN+EVE方案”）治疗不可切除性晚期或转移性