仿制药是中国药企未来的主要出路
公开资料显示，从明年起到2018年，全球将进入专利药到期密集期，中国仿制药产业正在迎来一个前所未有的机遇期。然而，面对巨大的机遇，我国却面临政策层面的阻碍，过时的审批制度备受诟病。尤其在生物仿制药方面，我
GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点
葛兰素史克单抗药Arzerra III期OMB114242未达主要终点，该研究在氟达拉滨耐药慢性淋巴细胞白血病患者中开展，未能达到无进展生存期（PFS）主要终点。
百时美施贵宝黑色素类药物Yervoy III期达主要终点
百时美施贵宝黑色素瘤药物Yervoy III期研究达主要终点，该研究调查了Yervoy作为辅助疗法用于预防或推迟已切除黑色素瘤的复发，研究达到了无复发生存的主要终点。
GSK药物eltrombopag儿科cITP患者III期研究PETIT2达主要终点
葛兰素史克eltrombopag（艾曲波帕）儿科cITP患者III期研究PETIT2，显著改善患者血小板计数，达到了研究的主要终点。
默克公司：Erbitux治疗胃腺癌的III期临床试验未达主要终末点
7月5日，德国默克公司（Merck）宣布代号为EXPAND的III期临床试验结果，该试验用以评价Erbitux（cetuximab）+顺铂（cisplatin）+卡培他滨（capecitabine）治疗晚期胃腺癌包括食管胃交界腺癌患者的疗效。经独立审查委员会（IRC）决定，试验没有达到其主要终末点，即延长患者的无进展生存期（PFS）。
诺华抗癌药LDE225关键II期BOLT研究达主要终点
诺华抗癌药LDE225基底细胞癌关键II期研究BOLT达主要终点，代表着该药临床开发的里程碑。LDE225是一种口服选择性SOM蛋白抑制剂，正调查用于多种癌症的治疗。
赛诺菲RA药物sarilumab III期研究达全部主要终点
赛诺菲类风湿性关节炎（RA）单抗药物sarilumab III期MOBILITY研究达全部主要终点，该药是首个靶向白介素-6（IL-6）受体的单抗，通过皮下注射给药。
Cell:：揭示细胞主要调节子TORC1的新功能
TORC1是细胞内的主要调节子，在基因表达与蛋白合成等各种过程中起关键作用。虽然先前的研究已报道了TORC1在这些过程中的作用，一新的康奈尔研究揭示另一个过程，该分子在其中起着重要作用。TORC1仍是细胞质膜中蛋白的一个成分，这里的细胞质膜是界定细胞膜外表面的细胞器。 对于每个细胞的发育与日常功能，细胞膜内蛋白的适当转换是至关重要的。研究人员找到准确测定细胞如何控制这些表面蛋白的重构。
国务院办公厅关于印发国家卫生和计划生育委员会主要职责内设机构和人员编制规定的通知
国办发〔2013〕50号 各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 《国家卫生和计划生育委员会主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准，现予印发。