诺和诺德口服索马鲁肽3期临床达主要终点
诺和诺德(Novo Nordisk)今天公布了第一项使用口服索马鲁肽（semaglutide）治疗2型糖尿病成人患者的3a期临床试验PIONEER 1的顶线结果。这项为期26周的全球试验研究了703例2型糖尿病患者口服索马鲁肽的疗效和安全性。2型糖尿病在全球有2亿多名患者。它的发病因素主要与不健康的生活方式有关，包括肥胖、运动不足、高脂和高糖饮食等。在2型糖尿病患者体内会出现胰岛素抵抗
改善化疗预后 新药Rolontis达到3期试验主要终点
近日，Spectrum Pharmaceuticals宣布，其新药ROLONTIS（eflapegrastim）的第一个3期试验已经达到了主要终点，即治疗中性粒细胞减少症持续时间与对照药物相比时的非劣效性。这项名为ADVANCE的3期试验对象为406例因化疗导致中性粒细胞减少症的早期乳腺癌患者，研究了ROLONTIS的安全性和有效性。中性粒细胞是一种白细胞，是抵抗感染的主要手段。大多数
Eiger肺动脉高压2期试验未达主要终点
1月16日，专注于罕见病靶向治疗方法开发及商业化的美国生物公司Eiger BioPharmaceuticals公布称，公司药物ubenimex用于肺动脉高压（PAH）治疗的临床2期研究LIBERTY在主要疗效终点肺血管阻力（PVR）和关键次要终点6分钟步行距离（6MWD）上，所有及关键亚组患者均未能获得病情改善。初步分析中没有发现属于ubenimex的安全性问题。尽管该公司将根据这些结果，停止对u
301医院刘荣：机器人微创手术将成为外科发展主要方向
“相信随着手术量的增长、费用效益比的下降，在不久的将来，达芬奇机器人手术势必成为众多手术的发展趋势。”12月28日，在北京和睦家医院举办的2017世界机器人胰腺手术直播大会上，中国人民解放军全军肝胆外科研究所所长、肝胆外二科主任，北京和睦家医院肝胆胰腺外科首席专家刘荣教授接受记者采访时表示，尽管达芬奇手术机器人进入中国已经十余年，公众对其认知仍存在壁垒。机器人手术具有明显优势与传统手术
长效清除皱纹 新药3期临床抵达主要终点
Revance Therapeutics公司今天公开了其下一代神经调节剂DaxibotulinumtoxinA （RT002）注射剂在两项关键3期临床试验中的积极顶线结果，研究表明，该新药显着缓解了中度至重度眉间纹的严重程度。它在两项研究中都显示了良好的安全性和耐受性。眉间是眉毛和鼻子之间的皮肤。眉间纹通常被称为“皱眉线”，这条在眉毛之间形成的垂直线，表现为单条，两条或更多条线。皱眉时
解读：阻碍阿尔兹海默病研究的两大主要障碍！
2017年11月24日 讯 /生物谷BIOON/ --30年前，科学家们就开始研究引发阿尔兹海默病的原因了，当然这也开启了一个充满热情的研究时代，那时候研究人员希望能够通过研究开发出新型疗法有效预防阿尔兹海默病或明显减缓阿尔兹海默病患者的疾病症状。尽管在阿尔兹海默病研究中科学家取得了持续的进展和希望，而且临床试验中的某些疗法也能够修饰患者的患病过程，但很多科学家最初乐观的情绪已经被现实大大减弱了，
国家健康基地利用资本市场开展择商引资和促进产业发展的道路正日益宽阔
核心提示：习近平总书记在十九大报告中提出：要实施健康中国战略。人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。要完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期健康服务。第十二届健康与发展中山论坛、2017年吴阶平医学奖颁奖大会将于11月9-10日在中山市举办。本届中山论坛将以“健康中国，湾区先行”为主题，在健康中国2030和粤港澳大湾区等政策利好下，将联合吴阶平医学基金会，通过举办模拟医学论坛、肿瘤精准治疗
抗肿瘤新药pexidartinib达到临床3期主要终点！
2017年11月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日，第一三共株式会社（Daiichi Sankyo Company）宣布，公司旗下在研新药pexidartinib在临床3期试验中显著减少患者的肿瘤尺寸，达到主要临床终点。这一临床试验结果显示了其在治疗腱鞘巨细胞瘤（tenosynovial giant cell tumor ，TGCT）的潜力。TGCT一般为良性的肿瘤，出现于关节或软组织中。TG
瞄准微流控芯片的下一个爆发点 即POCT、液滴和仿生实验室技术，为体外诊断和药物研发开辟道路。
微流体是具有微尺度（几十到几百微米）集成通道的系统科学和技术，其中少量流体（通常为10-9至10-18升）可以被系统地控制和操纵，从而按照预先的设置进行流动。微流体技术在近几年来的迅速发展使其得以在包括食品，医疗，科技，和环境等的多个领域大展身手。其中备受瞩目的及时现场护理（POCT），液滴微流体，以及仿生实验室技术就能很好地代表微流体近年来在我们生活中扮演的角色。这些技术的名字或许听着十分高冷，
癌症新认识：三分之二癌症主要源自DNA复制随机错误
DNA复制错误突变是导致人类癌症三分之二出现突变的主要原因。此外，科学家强调了早期发现的重要性，以及及时介入可以减少DNA复制错误突变癌症患者的死亡率。近日，最新一项研究报告发表在《科学》杂志上，科学家基于数据证实了随机DNA复制错误对于癌症所起到的重要作用，28.9%癌症相关突变源于环境因素，5%源于遗传因素，66.1%源于DNA复制随机错误。癌症可能是由于遗传性突变引起的，其中包括环境因素，或