全球创新产品临床再获进展，远大医药STC3141中国Ib期ARDS临床试验达到临床终点
STC3141为远大医药自主开发的全新作用机制的全球创新小分子化合物，该产品通过中和胞外游离组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于多种重症适应症。
国内第2款CLDN18.2 CAR-T疗法申报临床
1月17日，CDE官网显示，易慕峰自主研发的CLDN18.2靶向自体CAR-T产品IMC002的临床试验申请获得正式受理，拟用于治疗CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤
Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
BCMA靶向疗法Blenrep头对头优势3期临床试验：总缓解率(ORR)达41%!
Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法，BCMA是多发性骨髓瘤（MM）新药研发的热门靶点。
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
股价暴跌，Fate公司将裁员60%，砍掉多个CAR-NK临床项目
Fate成立于2007年，并于2013年在纳斯达克上市。2019年开始有多项基于iPSC的CAR-T、CAR-NK细胞疗法进入临床试验，Fate市值一度超过百亿美元。
CAR-T之父Carl June点评，北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1期临床试验安全有效
这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验，并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批，全球同步启动！
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期全球多中心临床试验中国首家中心计划于2023年1月启动。针对IPF的试验计划在中国入组135名患者，针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者，目前正在逐步推进中。
在阿尔茨海默病临床试验中，Aβ水平的变化能代表认知变化吗？
近日，渤健生物的Menglan Pang和Changyu Shen领衔的研究团队在Alzheimer’s ＆ Dementia期刊发表重要研究成果。
肿瘤电场疗法治疗非小细胞肺癌3期临床成功，再鼎医药股价大涨40%
2018 年 9 月，再鼎医药与 Novocure 签订协议，以 1500 万美元的预付款获得了 Optune 的大中华区权益。2020 年 5 月，该设备针对于胶质母细胞瘤患者的治疗获得了中国国家药