BJC：首个抗癌制剂PAC-1在人类癌症临床试验中展现出巨大希望
来自伊利诺伊大学香槟分校等机构的科学家们通过研究发现，在临床试验中，PAC-1能有效阻断5名神经内分泌癌症患者机体肿瘤的生长，并能减少其中两名患者机体的肿瘤尺寸，同时还展现出了抵御肉瘤的一些治疗活性。
国产新冠药物有望上市，远大医药3CL产品临床获益良好
基于目前积极的临床试验研究结果，GS221成功获批上市后，有望成为经济实惠、治疗效果优异、安全性及顺应性良好的广谱抗新冠病毒药物，有望极大地提高药物可及性并减轻大众购药的经济压力。
《分子精神病学》：首个大样本临床研究显示，多动症的多基因风险评分高与老年认知风险下降有关！
这项研究巧妙地使用ADHD-PRS评分代替了ADHD的诊断，并发现ADHD-PRS评分是认知下降的风险因素，可为临床结合基因和影像学信息来预测老年人认知功能下降具有重要的参考价值。
歌礼宣布新冠口服药ASC11多剂量递增1期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药
歌礼是一家在香港证券交易所上市（1672.HK）的创新研发驱动型生物科技公司，涵盖了从新药研发至生产和商业化的完整价值链。
近5年，肺癌临床研究的15个里程碑
肺癌是世界中死亡人数第 1多的恶性肿瘤，发表在“神刊” CA：A Cancer Journal for Clinicians 上研究指出，2022年美国有超过23.7万人新确诊
媲美350万美元全球最贵药物，辉瑞血友病B型基因疗法3期临床数据积极
Hemgenix是一种一次性基因治疗产品，通过静脉单剂量输注。该疗法是由携带凝血因子Ⅸ基因的腺相关病毒（AAV）组成，注射到体内后，凝血因子Ⅸ基因在细胞内表达凝血因子Ⅸ，从而恢复血液中凝血因子水平，防
2022年这4款抗肿瘤新药上市，深刻改变了临床实践
2022年，全球的肿瘤研究者和制药企业在疫情的笼罩之下艰难前行。从获批情况看，2022年全球新药获批方案有所放缓。尽管如此，其中不乏一些亮点新药方案的出现，给肿瘤学领域带来了希望。
靶向 c-Met，荣昌生物ADC药物RC108在美国获批临床，治疗实体瘤
c-Met是一种受体酪氨酸激酶，与其配体（肝细胞生长因子）结合后，可激活多种不同的细胞信号通路，涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。
NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
这项头对头比较的3期临床实验结果显示，在高危因素的轻中度COVID-19成年患者中，VV116在至持续临床康复的时间方面不劣于Paxlovid，且安全性问题较少。