中国农业大学：MDM2拮抗剂可以促进CRISPR/Cas9介导的精确基因组编辑
聚集的规则间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9核酸酶（CRISPR-Cas9）系统成为一种强大的工具，可以对真核生物基因组进行有针对性和有效的修饰。
英国药理学！靶向角鲨烯环氧酶可能在肝癌的药物开发和治疗中有用
肝细胞癌已发展成为肿瘤相关死亡的第三大原因，并已成为世界第六大常见肿瘤类型。据统计，2020年全球新增肝癌患者90.5677人，新增肝癌死亡83.018万人。
JTO：肺癌新辅助治疗或再添“中国方案”！赫捷院士团队研究显示，免疫+抗血管联合方案初步疗效良好
作为迄今首个报告结果的“无化疗”免疫新辅助联合治疗研究，卡瑞利珠单抗+阿帕替尼方案在本研究中的疗效和安全性表现都可圈可点，特别是对鳞癌患者的疗效突出，完全值得开展III期研究继续探索；
中国科学院许瑞明/朱冰揭示去泛素化酶PR-DUB特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制
Caly-AsxDEU结构缺乏结合底物，尽管可以从与泛素结合的UCH37 - RPN13xDEU复合体(UCH37也被称为UCH-L5)高度同源的结构中了解到很多关于泛素结合的信息。
中国人民解放军总医院研究者们揭示了调节肿瘤微环境中的自然杀伤细胞数量的新机制
尽管癌症在外科手术或其他疗法方面取得了巨大进展，但在大多数国家，胃癌（GC）的总5年生存率仍低于30%。肿瘤和免疫细胞在局部微环境中的相互作用被认为参与了GC的生长、转移和侵袭。
PLoS Biol：中国科学家最新成果！修饰信使RNA或有望提供治疗阿尔兹海默病的新型疗法靶点！
来自中国空军军医大学等机构的科学家们通过研究发现，减少一种关键信使RNA的甲基化水平或能促进巨噬细胞向大脑的迁移，并能减缓小鼠模型机体中阿尔兹海默病的疾病症状。
中国医科大学研究者总结了免疫检查点B7-H3（CD276）研究和药物开发的新前沿
支持免疫系统杀死癌症细胞是一种很有前景的癌症治疗策略。免疫检查点（如PD-1、PD-L1、CTL4）调节免疫系统，对自我耐受、防止自身免疫和抵抗入侵的癌症细胞至关重要。
因罕而聚，罕而不孤|大咖齐聚，共同倡导关爱罕见病群体，助力健康中国！
罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来，社会各界对罕见病的关注度不断上升，罕见病诊疗工作取得了长足进展。
《胃肠病学》：中国科学家破解肝癌对仑伐替尼耐药之谜，并发现肝癌治疗新靶点！
本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移，另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替