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泛FGFR激酶抑制剂derazantinib:疾病控制率74%,仑胜医药在中国开发!

derazantinib在中国由仑胜医药开发,目前正在开展注册研究。

2022-01-25

新冠重症治疗再迎重大利好,远大医药创新药STC3141初步临床数据良好

因新冠肺炎而入住ICU的重症、危重症患者,会有较高风险进展为病毒性脓毒症,从而导致重症新冠患者的救治更加复杂。此次STC3141欧洲IIa期临床研究的良好数据则展现了产品在治疗重症新冠领域的重要潜力。

2022-01-19

FcRn拮抗剂Vyvgart在日本获批,再鼎医药引进中国!

Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日,再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。

2022-01-21

KRASG12C抑制剂adagrasib治疗胰腺癌和胃肠道癌症:疾病控制率100%,再鼎医药引进中国!

数据表明,adagrasib治疗显示出显著的临床活性和广泛的疾病控制。

2022-01-22

精鼎医药在WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被评为 "最值得合作的CRO"

2022年1月18日,精鼎医药(Parexel),一家领先的、致力于开发和提供创新疗法,以改善人类健康的跨国临床研究组织(CRO),在2021年WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被研究中心评为 "最值得合作的CRO"。一年两度的WCG CenterWatch调研旨在探讨临床试验中心、申办方和CRO之间的关系,并对整体表现进行深入分析。

2022-01-18

CD32BxCD79双特异性DART分子PRV-3279进入2期临床,华东医药引进中国!

PRV-3279有潜力成为一款治疗SLE的非消耗性B细胞调节疗法。

2022-01-22

欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心,为中国医药零售行业“加码”

2022年1月13日,由中国医药商业协会主办、复旦大学管理学院承办、欧加隆中国、波士顿咨询(BCG)等多家企业共同支持和参与的首届零售药店健康卓越中心——零售行业战略发展研讨会宣布正式启动。

2022-01-13

和黄医药HMPL-523被纳入突破性治疗药物品种:治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)!

在临床试验中,80%的患者接受治疗后出现应答,40%的患者达到持久应答。

2022-01-15

映辉医药获和盟创投千万级PreA+轮融资,溶瘤病毒赛道又添新助力

2021年9月,苏州映辉医药科技有限公司(以下简称“映辉医药”)对外披露已完成数千万人民币PreA+轮融资,投资主体为和盟创投。

2021-12-16

美国FDA批准首个FcRn拮抗剂Vyvgart,再鼎医药引进中国!

Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日,再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。

2021-12-18