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Pharmacol Res:科学家揭示了GPR41是肺纤维的潜在治疗靶点

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性破坏性疾病,近一半的患者会在3-3.5年内死亡。

2023-05-05

AJRCCM:科学家首次利用干细胞技术制造出离子转运细胞 有望开发出治疗人类囊性纤维的新型疗法

来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究首次利用干细胞技术在患者机体中制造出了离子转运细胞(ionocytes),这一研究成果意味着如今研究人员就能在培养皿中研究离子转运细胞,从而理解其生物学特性。

2023-05-10

个性化追踪M蛋白, EasyM推进骨髓瘤的精准医学实践

发展高效灵敏的检测方法对于多发性骨髓瘤的治疗和预后具有重要意义。

2023-01-10

Brain-X综述:可离子纳米载体递送,用于脑部疾病治疗

用于将核酸输送到大脑的INs有进一步发展的空间,INs的持续探索可能会进一步推动脑部疾病基因治疗的进展,而且INs在治疗其他疾病所取得的成果,也将为脑部疾病的治疗提供策略和参考。

2023-04-06

ACS Nano:浙江大学王本团队开发含氟高分子组装药物,实现药-免疫级联癌症治疗

该研究报道了一种由共载化药-基因的含氟高分子组装药物重编程化疗和免疫细胞的治疗策略。搭载阿霉素的高分子组装药物诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡,并通过小干扰RNA(siRNA)逆转耗竭CD8+ T细胞,有

2023-04-23

ASC Nano:中山大学曹楠团队等建立心脏纤维靶向给药治疗新策略

该研究开发了一种基于谷胱甘肽(GSH)响应的纳米颗粒(NPs)给药系统,能够将药物靶向递送至心肌梗死后心脏梗死区域内的活化心脏成纤维细胞(CFs)中,并实现对CFs的持续释放

2023-04-11

南京大学医学院附属金陵医院李毅揭示了克罗恩病中肠纤维的潜在治疗靶点

克罗恩病(CD)是一种影响整个胃肠道的慢性炎症性疾病。由于其病因和发病机制尚不清楚,目前的药物治疗无法完全阻止CD的进展。大多数CD患者在一生中都会出现严重的并发症。

2023-04-15

Nature:揭示蛋白CFTR的作用机制,有助于更好地治疗囊性纤维

在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院和洛克菲勒大学的研究人员结合他们的专业知识,对一种称为囊性纤维化跨膜调节因子的的蛋白有了更好的了解。

2023-03-27

我国学者发现,m6A甲基治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点

这项研究表明,靶向m6A甲基化可能是治疗阿尔茨海默病的一种有潜力的新方法,鉴于mRNA甲基化是基因调控的一个重要过程,未来的研究还需要找到在不引起副作用的情况下干预mRNA甲基化的方式。

2023-03-13