MCB：蛋白质组学中心赖氨酸琥珀酰修饰获新进展
蛋白翻译后修饰对蛋白的结构和功能起着非常重要的调节作用，赖氨酸琥珀酰化是上海药物所和芝加哥大学共同合作在原核和真核细胞中最新发现的蛋白翻译后修饰通路。研究团队开创性地对哺乳动物细胞中的去乙酰化修饰酶Si
PLoS Biol：张雷等发现Hippo信号通路新成员Par-1通过调节Hippo激酶调控组织生长
8月6日，国际知名学术期刊《PLoS Biology》在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所张雷研究组、刘新垣研究组和赵允研究组合作完成的最新研究成果——“Par-1 regulates tissue growth by influencing hippo phosphorylate on status and hippo-salvador association”。
临床试验显示，第一种肝选择性葡糖激酶激活剂能使2型糖尿病的HbA1c恢复正常，且不会引起低血糖
北卡罗莱纳州HIGH POINT -- (美国商业资讯) -- TransTech Pharma, Inc.今天发布了该公司糖尿病新药的重要临床试验数据。TTP399是一种新型肝选择性葡糖激酶激活剂(GKA)，临床证据显示，它能使服用稳定剂量二甲双胍的2型糖尿病受试者的HbA1c恢复正常，而不会引起低血糖。
Cancer Cell：激酶CDK6的新功能——促进肿瘤血管生长
2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/--细胞分裂的数目由一系列基因严格控制，一旦这一过程出现“失误”会导致癌症。两个细胞周期因子依赖性激酶CDK4和CDK6被广泛认为具有几乎相同的功能，所以当其中一个激酶出现问题时，另一个激酶可以弥补出现问题的激酶。近日，Veterinary Medicine大学的新工作挑战了这一观点，新工作表明，与CDK4不同，CDK6还具备促进血管生长的作用。
Diabetes：郭非凡等揭示亮氨酸缺乏时中枢神经系统调节外周能量代谢的新机制
近日，国际学术期刊Diabetes在线发表了上海生科院营养所郭非凡研究组的研究论文 “ S6K1 in the CNS regulates energy expenditure via MC4R/CRH pathways in response to deprivation of an essential amino acid ”。
Cancer Res：富含半胱氨酸蛋白CCN6调节乳腺癌转移
在乳腺癌中，CCN6是一种细胞外基质蛋白，在疾病早期其表达是下降的，因此认为CCN6能发挥肿瘤抑制功能。然而，无论其作用还是在乳腺癌转移中作用机制都是未知的。 骨形态发生蛋白（BMPs）构成TGF-β超家族的配体，是诱导上皮间质转化（EMT）、细胞的侵袭和转移的多功能细胞因子。
Science：王晓晨等揭示半胱胺如何缓解胱氨酸贮积症的症状
2012年7月20日，北京生命科学研究所王晓晨实验室在《Science》杂志发表题为“LAAT-1 Is the Lysosomal Lysine/Arginine Transporter That Maintains Amino Acid Homeostasis”的文章。
Structure:RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2机制
6月21日，Structure杂志报道了RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）的分子机制。这可为基于GRK2的心血管系统的新药研发提供重要的参考。 心血管系统稳态的维持，部分是通过G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）磷酸化活化的七次螺旋受体，使之快速脱敏来实现的。 然而，在慢性心脏衰竭过程中GRK2上调。这使研究者认为它促进了病情的恶化。
Cell Metabol：特殊蛋白激酶或可有效抑制癌症发展
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自麦吉尔大学的研究者通过研究发现了癌细胞能量代谢的关键调节子，这种调节子是一种AMP活性蛋白激酶（AMPK），其在限制癌细胞生长中扮演着重要角色，AMPK就好像是细胞中的油量表，当其感知到能量水平改变时就会被打开，当细胞能量较低时，其就会帮助改变细胞代谢。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。