世界首个接受基因编辑猪肾脏移植的患者去世，存活时间未超两个月
eGenesis公司于2023年10月在 Nature 上发表的临床前研究显示，该基因编辑的猪肾脏在移植后让食蟹猴存活了超过两年时间（758天），这项研究为基因编辑猪器官进行人类临床试验奠定了基础。
Nature：世界上首次构建出整个人类肢体发育过程的空间细胞图谱
人类的手指和脚趾并不是向外生长的；相反，它们是从一个更大的基础芽中形成的，随着中间的细胞退去，才会露出下面的手指和脚趾。在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、中国中山大学和欧洲生物信息研
Nature子刊：世界首个听力再生药物临床试验，未能恢复成年人的听力
这项名为REGAIN的临床试验旨在通过使用γ分泌酶抑制剂来再生内耳毛细胞，从而实现听力再生，这也是全球首个再生听力药物临床试验，用于治疗感音神经性听力损失。
Pharmgenomics Pers Med：维生素补充剂和新技术或有望预防人类的二次中风
来自缅因大学等机构的科学家们通过研究发现，补充维生素或能帮助预防继发性中风，同时他们还提倡新技术在眼科研究中证实这些研究发现的价值。
《柳叶刀》真实世界证据：乐唯初®降低婴儿因合胞病毒导致的住院率达82%
与未接受干预的婴儿相比，接种乐唯初®（尼塞韦单抗注射液）的6个月以下婴儿，因呼吸道合胞病毒（RSV，以下简称合胞病毒）引起的下呼吸道感染导致的住院率降低了82%。
Cell：利用新开发的CellHint将来自世界各地的单细胞数据统一起来
在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、剑桥大学、EMBL 欧洲生物信息研究所（EMBL-EBI）等研究机构的研究人员开发了一款名为 CellHint 的工具，用于人类健康和疾病研究。
【报名倒计时】2024空间多维组学创新转化研讨会，4月12日上海开幕！
“2024空间多维组学创新转化研讨会”，将于4月12日在上海召开！诚邀国内多位科学家、临床专家和行业专家分享各自领域的空间多组学应用及研究进展，探讨与推动医学领域的创新转化。
世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了！已成功编辑人类DNA，且免费开源
Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司，致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质，从而开发突破性药物和疗法。
世界首个CRISPR基因编辑治疗艾滋病的临床试验数据发布
除了基于CRISPR的艾滋病疗法之外，该公司的研发管线还包括使用CRISPR技术清除乙肝病毒（HBV）、单纯疱疹病毒（HSV）、乳头多瘤空泡病毒（JCV）。