博雅控股集团在美获新专利，CAR-T疗法迎来变革
7月28日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq: KOOL)）宣布获得了美国专利和商标局授予的新专利号No. 9,695,394，名称为《细胞分离装置、系统和方法》。专利涉及到从血液、骨髓、白细胞以及其他细胞中自动分离出稀有的治疗关键靶细胞，并且能够在无菌条件下维持细胞活力，为CAR-T疗法和CAR-NK疗法的开发和商业化提供全套
艾伯维 Humira 关键专利保护第二次被击败
不到两个月前，Coherus 生物科技成功地避开了艾伯维 Humira 关键的知识产权保护裁定。近日，另外一家风湿关节炎仿制药厂商也取得了同样的胜利。周四，经过 IPR 审查后，美国专利商标局专利审判和上诉委员会做出对勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）有利的判决，该裁定就“Humira”135 专利的五项索赔提出了质疑。“135 专利”涵盖了药物的剂量和治疗频率，任何生物仿制
哈佛科学家研发捕捉癌细胞的“新武器”，癌症大战胜券在握
恶性肿瘤是强大的敌人，它们促使血管帮助它们贪婪的增长，损伤邻近组织，并部署许多策略来逃避人体的防御系统。更可恶的是循环肿瘤细胞(CTC)的释放，暗地里在血液中移动，并流窜到身体的其他部位，这一过程也就是癌症的转移。CTC虽然危险，但是他们的存在也是一个病人疾病阶段有价值的指标。不幸的是，在数万亿的健康细胞中找到相对少数CTC犹如大海捞针。为了解决这个问题，哈佛大学WYSS研究所的研究人员研发了一个
“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手
“基因魔剪”CRISPR/Cas9 技术的专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利，但后续，欧洲专利局和英国专利局称，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的 CRISPR/Cas9 技术专利。如今，加州大学伯克利分校又将赢得来自中国的一分。美国时间和瑞士时间当地 6 月 19 日，Intellia Therapeutics 和 CRISPR Therapeutics 两家公司相继发布
默克首个CRISPR专利获澳大利亚专利局批准
领先的科学与技术公司默克(Merck)今天宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)将专利权授予该公司，而这一专利涉及在面向真核细胞的基因组整合方法中采用CRISPR（规律间隔成簇短回文重复序列）。默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准。该专利涉及染色体整合，或切割真核细胞染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。该专利是基因组编辑领导
围棋界再掀人机大战，AI又将如何变革医疗行业？
编者按：今日上午10点30分，世界围棋第一人，中国棋手柯洁将与AlphaGo揭开三番棋大战的序幕，这是去年李世乭与AlphaGo的大战后，围棋界人机大战的第二个焦点，而它也被视为是围棋界的巅峰之战。除了柯洁，芈昱廷、时越、唐韦星、周睿羊、陈耀烨五名中国顶尖棋手也将组队与AlphaGo比试。人类在围棋上是否与人工智能（AI）还有一较高下的余地，将在这短短几天内揭晓答案。毫无疑问，中国棋手们的高度重视
CRISPR专利争夺者再放大招！Nature、Cell两篇文章发现10种用于疾病诊断的CRISPR酶
电脑绘制出的RNA分子。图片摘自：Richard Feldmann/Wikipedia 2017年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究描述了10种新型的CRISPR酶，这些酶一旦被激活其行为就像“吃豆人”一样能够“嚼碎”RNA，因此这些酶类或许能作为诊断传染性病毒的敏感检测器。这种新型的酶类是CRISPR蛋白—Cas13a的突变体，去年9月，来
GSK 及诺华获得蓝鸟生物专利 开发基因疗法和 CAR- T 细胞疗法
美国生物技术公司蓝鸟生物（Bluebird Bio）近日宣布分别与英国制药巨头葛兰素史克（GSK）和瑞士制药巨头诺华（Novartis）就其专有的慢病毒载体平台达成了全球许可协议。根据协议条款，葛兰素史克将获得蓝鸟生物慢病
端粒延长技术近日获得美国专利授权
端粒（英文名：Telomeres）是线状染色体末端的DNA重复序列。端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。端粒的逐渐失活与年龄增长以及疾病的发生之间存在紧密的联系，
专利大战有望再起！加州大学伯克利分校等在欧洲获得CRISPR/Cas9专利权
图片来自Bryan Satalino。2017年3月26日/生物谷BIOON/---2012年，一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA编辑技术横空出世。从那时开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而科